29 Eylül 2025'te Metsera (Pfizer tarafından satın alındı), MET-097i'nin iki faz 1b zayıflama çalışmasından (VESPER-1 ve VESPER-13) olumlu sonuçlar aldığını duyurdu.
1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Biz sağlıyoruzSemaglutid, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html
MET-097i, aylık enjeksiyon potansiyeline sahip, tamamen önyargılı, ultra uzun etkili, öncü bir GLP-1 reseptör agonistidir (GLP-1 RA).
VESPER-1 çalışması (n=239), MET-0971'in (0,4 mg-1,2 mg, haftada bir kez) 28 hafta boyunca titrasyon olmadan etkinliğini ve güvenliğini değerlendirdi. Şu anda araştırmayı genişletiyoruz ve daha düşük enjeksiyon frekanslarının etkinliğini değerlendiriyoruz. VESPER-3 çalışması, MET-097'nin etkinliğini ve tolere edilebilirliğini ayda birden çok kez değerlendirmeyi ve 12 haftalık bir ara analiz sırasında çoklu doz yükseltme stratejilerinin tolere edilebilirliğini değerlendirmeyi amaçlayan, 268 fazla kilolu veya obez kişiyi kapsayan devam eden bir klinik çalışmadır. Çalışma 28 hafta sürdü.
VESPER-1 çalışmasında plasebo ayarlaması sonrasında 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg ve 1,2 mg doz gruplarının ortalama kilo kaybı sırasıyla -%8,1, -%10,0, -%13,0 ve -%14,1 olmuştur. Ayrıca 1,2 mg doz grubundaki bireylerin maksimum kilo kaybı -%26,5'e ulaştı. VESPER-3 araştırması şu anda devam ediyor ve paylaşılabilecek herhangi bir kilo verme verisi mevcut değil.
MET-097 her iki çalışmada da potansiyel olarak sınıf lideri tolere edilebilirlik gösterdi. VESPER-1 çalışmasında, yüksek dozda ve titre edilmeyen MET-097i'nin tolerans özellikleri, birden fazla titrasyon gerektiren pazarlanan ilaçlara benzerdi; doza bağlı risk farkı aralığı bulantı için %4 - %23, kusma için %4 - %15 ve ishal için %0 - %13'tü. VESPER-3 çalışmasında iki aşamalı titrasyon uygulanan 1,2 mg doz grubu en düşük ishal riskine sahipti.
Radiolink Technology, radyofarmasötik boru hatlarının küresel gelişimini ve Belçika'daki üretim tesislerinin inşasını hızlandırmak için 77 milyon dolarlık finansmanın tamamlandığını duyurdu
30 Eylül 2025'te, Chengdu, Çin/Belçika Tam entegre bir klinik aşama uluslararası radyofarmasötik tedavi şirketi olan Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (bundan sonra "Radiolink Technology" olarak anılacaktır), bugün yaklaşık 50 milyon $'ı Seri C özsermaye finansmanı ve 27 milyon $'ı borç finansmanı dahil olmak üzere 77 milyon $'lık bir finansmanın tamamlandığını duyurdu. Bu finansman, şirketin küresel radyofarmasötik boru hattının araştırma ve geliştirmesini ve Belçika'daki üretim tesislerinin inşasını ilerletmek için kullanılacak. Bu finansmanın tamamlanmasıyla Fulian Technology, 2021'deki kuruluşundan bu yana özsermaye finansmanı, borç finansmanı ve BD işlem ödemeleri dahil olmak üzere yaklaşık 200 milyon dolarlık finansman biriktirdi.
Bu özsermaye finansmanı turu Jiachen Capital tarafından yönetiliyor ve Longpan Investment, Plaisance ve Zhenmai Investment gibi çok sayıda yüksek kaliteli kuruluş ortak yatırımcılar olarak görev yapıyor. Mevcut hissedarlar arasında Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital ve diğer bazı kurumlar yatırım yapmaya devam ediyor. Şirket, C Serisi özsermaye finansmanına ek olarak, esnek finansman desteği olarak yaklaşık 27 milyon dolarlık borç finansmanını da başarıyla elde etti; bu, şirketin klinik boru hattı geliştirmesi ve erken klinik öncesi proje araştırması için ek finansman çözümleri sağlarken Belçika üretim üssünün sorunsuz bir şekilde tamamlanmasını da sağlayacak.
Radiance Teknolojisi Hakkında
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology"), Belçika, Almanya ve Çin'de ofisleri bulunan, klinik aşamada tam entegre bir uluslararası radyofarmasötik tedavi şirketidir. Radiolink Technology küresel hastalara odaklanmakta ve radyofarmasötiklerin araştırma ve geliştirmesini, üretimini ve ticarileştirilmesini entegre eden tam bir endüstri zinciri nükleer ilaç şirketi kurmaya kararlıdır. Öncü yenilikçi araştırmalar yoluyla, radyofarmasötiklerin günümüzde karşılaştığı temel zorlukları çözer ve gelecekteki tedavilerin geliştirilmesini destekler. Radiolink Teknolojisi ekibi, yaşam bilimleri, radyoizotop araştırmaları ve klinik geliştirme konularında zengin deneyime sahip verimli bir girişimci ve deneyimli bilim adamlarından oluşan bir ekipten oluşur.
Küçük molekül GLP-1, stres üriner inkontinansa ilişkin Faz III klinik deneylerini başlatıyor
Faz III klinik deneyine 1000 deneğin kaydedilmesi planlanıyor ve Mart 2028'e kadar tamamlanması bekleniyor.
Orforglipron, diyabet ve obeziteye ilişkin faz III klinik deneylerinde başarıya ulaştı ve dünyanın ilk küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonisti olarak listelenmek üzere başvuruda bulunmak üzere.
Orforgipron, şu anda geliştirilmekte olan ve günde bir kez ağızdan uygulanan küçük moleküllü (peptid olmayan) bir glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistidir (GLP-1 RA). Bu ilaç, diyet ve su kısıtlaması olmaksızın günün herhangi bir saatinde alınabilir. Bu ilaç, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından keşfedildi ve 2018 yılında Eli Lilly tarafından geliştirilmesi için yetkilendirildi.