16 Şubat 2026'da Shiyao Group, GLP-1/GIP reseptörü çift yönlü agonist peptid uzun-etkili enjeksiyonunun (SYH2082 enjeksiyonu), ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından Amerika Birleşik Devletleri'ndeki klinik deneyler için onaylandığını duyurdu. SYH2082'nin, ayda bir kez uygulanan, klinik gelişimde öncü potansiyele sahip, uzun etkili bir GLP-1/GIP reseptörü ikili taraflı agonisti olması bekleniyor. Grubumuzun uzun etkili formülasyon teknolojisi platformuna dayanan SYH2082, aylık uygulama sağlayarak hasta uyumunu ve ilaç kullanım kolaylığını artırır.
SYH2082, cAMP yolunu seçici olarak etkinleştirebilir, B-arfestin alımını azaltabilir, böylece reseptör endositozunu ve duyarsızlaşmayı azaltabilir, ilaç etkinliğini artırabilir ve etki süresini uzatabilir. Bu arada SYH2082, dozlama aralığı içinde sürdürülebilir kilo kaybına ulaşmak için uzun yarı-ömürlü modifikasyon platformu teknolojisi ile uzun-etkili formülasyon platformu teknolojisini birleştirir. Klinik öncesi çalışmalarda SVH2082, pazarlanan benzer ürünlere kıyasla uzun-dönemde kilo verme ve korumada üstün etkinlik göstermiştir ve aylık ilaç rejimini destekler. Toksikoloji çalışmalarında SYH2082 iyi tolere edilebilirliğe sahiptir ve hiçbir önemli yan etki gözlemlenmemiştir.
Semaglutid Tozu CAS 910463-68-2
1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı pazarlık yapacağız, OEM/ODM, marka yok.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Semaglutide Tozu sağlıyoruz, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html
7.2mg semaglutide'in piyasaya sürülmesi onaylandı
17 Şubat 2026'da Novo Nordisk, kilo yönetimine yönelik 7,2 mg semaglutid pazarlama başvurusunun Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından onaylandığını duyurdu.
Bu onay, Faz II STEP UP çalışmasının ve Faz III STEP UPT2D çalışmasının olumlu sonuçlarına dayanmaktadır.
STEPUP çalışmasının sonuçları, diyabeti olmayan obez yetişkin hastalarda, 72 haftalık tedaviden sonra, 7.2 mg smeglutid grubunun kilo verme etkisinin, istatistiksel olarak anlamlı bir farkla, plasebo grubuna göre önemli ölçüde daha iyi olduğunu gösterdi. Deneklerin başlangıçtaki ortalama ağırlığı 113 kg idi.
Tamamlanan tedavi analizine göre 7,2 mg, 2,4 mg semaglutid gruplarında ve plasebo grubundaki kilo kaybı sırasıyla %20,7, %6, %17,5 ve %2,4 idi. Bunlar arasında, 7,2 mg grubundaki hastaların %33,2'si %25'ten fazla kilo vermiş, 2,4 mg grubunda %16,7 ve plasebo grubunda %0,0; Tedavi niyeti analiz sonuçları, üç grubun kilo kaybının sırasıyla %18,7, %15,6 ve %3,9 olduğunu gösterdi.
Güvenlik açısından 7,2 mg semaglutid bu çalışmada iyi bir güvenlik ve tolere edilebilirlik gösterdi. En sık görülen advers olaylar, önceki çalışmalardaki GLP-1 reseptör agonistlerinin özellikleriyle tutarlı olarak, büyük çoğunluğu hafif ila orta şiddette olan ve zamanla azalan gastrointestinal advers olaylardır.
Huadong Pharmaceutical tarafından başlatılan GLP-1R/GIPR Agonistlerine ilişkin Aşama I Bire Bir Çalışma
18 Şubat 2026'da Huadong Pharmaceutical'ın GLP-1R/GIPR agonisti HDM1005, ilk birebir faz I klinik denemesini başlattı.
Bu kez başlatılan faz çalışması çok merkezli, randomize, açık etiketli, pozitif ilaç kontrollü bir klinik çalışmadır (=912); bu çalışma, tek başına metformin veya SGLT2 inhibitörü ile kombine tedaviden sonra hâlâ zayıf kan şekeri kontrolüne sahip olan tip 2 diyabet hastalarının tedavisinde HDM1005'in (deri altı enjeksiyon, haftada bir kez) Masidotide'e (deri altı enjeksiyon, haftada bir kez) etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Çalışmanın ana son noktası, glikolize hemoglobin (HbAlc) düzeylerindeki başlangıca göre değişikliktir.
HDM1005 (poterepatid), Huadong Pharmaceutical'ın yan kuruluşu Zhongmei Huadong tarafından geliştirilen, peptit bazlı bir insan GLP-1R/GIPR çift hedefli uzun-etkili agonistidir. Klinik öncesi çalışmalar, HDM1005'in GLP-IR ve GIPR'yi aktive edebildiğini, siklik adenosin monofosfat (CAMP) üretimini destekleyebildiğini, pankreas kordonu salgısını artırabildiğini, iştahı baskılayabildiğini, mide boşalmasını geciktirebildiğini, metabolik fonksiyonu iyileştirebildiğini, böylece plazma hacmini iyileştirebildiğini, oksidatif stresi ve sistemik inflamasyonu azaltabildiğini ve kardiyovasküler adaptasyonu artırabildiğini göstermiştir; Kan şekerini düşürme, kilo verme, MASH'i iyileştirme ve kalp yetmezliğinde (HFpEF) ejeksiyon fraksiyonunu koruma etkileri vardır. Bu arada mevcut veriler, HDM1005'in önemli ölçüde kilo verme etkinliğine, iyi güvenliğe ve tolere edilebilirliğe sahip olduğunu göstermektedir.
Frontier Biotech ve GlaxoSmithKline, küçük nükleik asit ilaçları için küresel bir lisans anlaşmasına vardı
Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (bundan sonra "Frontier Biotech" veya "Şirket" olarak anılacaktır), 23 Şubat 2026 tarihinde küresel biyofarmasötik şirketi GlaxoSmithKline (bundan sonra "GSK" olarak anılacaktır) ile resmi olarak özel bir lisans anlaşması imzaladı. Anlaşmaya göre GlaxoSmithKline, iki küçük nükleik asit (sIRNA) boru hattı ürününün küresel ölçekte özel geliştirme, üretim ve ticarileştirme haklarını elde edecek. Aday ilaçlardan biri yeni ilaç klinik deneme uygulaması (IND) aşamasına girmiş, diğeri ise klinik öncesi aday ilaçtır.
Bu anlaşma, şirketin erken siRNA ilacı keşfi ve geliştirilmesindeki profesyonel yeteneklerini ortaya koyuyor ve şirketin küresel geliştirme stratejisini ilerletmede önemli bir kilometre taşıdır. Anlaşmaya göre şirket, iki projedeki başarılı geliştirme, düzenleme ve ticarileştirme aşamalarına bağlı olarak 40 milyon $ peşinat alacak ve 963 milyon $'a kadar ödeme biriktirecek ve aynı zamanda iki ürünün küresel net satışlarından kademeli telif hakları elde edecek.
Şirket, araştırma kapsamındaki iki ürünün erken geliştirilmesinden sorumlu olacak: Çin'deki ürünlerden birinden sorumlu! Başka bir ürün için klinik deneyleri ilerletin ve IND destekleyici çalışmaları tamamlayın. GlaxoSmithKline, iki ürüne ilişkin tüm küresel klinik geliştirme, düzenleyici başvurular ve ticarileştirme faaliyetlerinden sorumlu olacak.