Kısa bir süre önce, küçük nükleik asit ilaçlarında lider bir kuruluş olan Suzhou Ruibo Bioteknoloji Co., Ltd. (stok kodu: 06938. HK), Hong Kong Menkul Kıymetler Borsası'nın ana yönetim kurulunda resmi olarak listelendi ve siRNA yenilikçi ilaç alanında Çinli ilaç şirketlerinin kapitalizasyonunda bir atılımı işaret ediyor ve endüstrinin gelişimine yeni bir ivme kazandırıyor.
Bu küresel duyuruda Ruibo Bioteknoloji, hisse başına 57,97 HKD fiyatla toplam 31,6104 milyon hisse ihraç ederek toplamda 1,8 milyar HKD'nin üzerinde fon topladı. Bu halka arzın kamuya duyurulması, abonelik tutarının 100 katından fazlasını aldı ve uluslararası duyuru, abonelik tutarının 16,7 katına ulaştı; bu, şirketin değeri ve gücü konusunda küresel yatırımcıların yüksek tanınırlığını yansıtıyor. Bu halka arzdan elde edilen gelirler, şirketin ana faaliyet alanının ilerlemesi için sağlam mali destek sağlayacak. Aynı zamanda bu ihraç, aralarında Huaxia Fund, Dacheng International ve Dacheng Fund, Taikang Life Insurance vb.'nin de bulunduğu 12 önemli temel yatırımcıyı tanıttı ve bu da üst düzey kurumların şirketin uzun vadeli beklentilerine olan sağlam güvenini ortaya koydu. Kaynak yaratma dört ana yöne odaklanacak: temel ürünlere ilişkin küresel çok merkezli klinik araştırmaların teşvik edilmesi; Boru hattının klinik öncesi ve klinik aşamalarda araştırma ve geliştirilmesini desteklemek; Küçük nükleik asit dağıtım teknolojisinin ve diğer platformların yinelemeli yükseltilmesi; İşletme sermayesini ve genel işletme amaçlarını tamamlayın.
GLP-1
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tablet
(3)Kapsül
(4) Enjeksiyon
(5)Sıvı Damlalar
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı pazarlık yapacağız, OEM/ODM, marka yok.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Üretici: BLOOM TECH Xi'an Fabrikası
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
1 milyar yuan! Qilu Pharmaceutical tarafından yetkilendirilen Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonisti
16 Ocak 2026'da, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.'nin bir holding yan kuruluşu olan Guangdong Zhongsheng Ruichuang Bioteknoloji Co., Ltd. (bundan sonra "Zhongsheng Xichuang" olarak anılacaktır), bir lisansın imzalandığını ortaklaşa duyurmak için Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (bundan böyle "Qilu Pharmaceutical" olarak anılacaktır) ile bir stratejik işbirliği imza töreni düzenledi. yenilikçi ilaç konusunda anlaşmaGLP-1/GIP çift kek noktalı reseptör, süper uzun-etkili agonist RAY1225 enjeksiyonu. Zhongsheng Ruichuang, Qilu Pharmaceutical'a Çin'de (Çin Anakarası, Hong Kong, Makao ve Tayvan dahil) RAY1225 enjeksiyonunu üretme ve ticarileştirme yetkisi verdi ve Zhongsheng Ruichuang, lisanslı fikri mülkiyet haklarının tüm haklarını, mülkiyetini ve çıkarlarını saklı tuttu.
RAY1225 enjeksiyonu, Zhongsheng Ruichuang tarafından küresel bağımsız fikri mülkiyet haklarıyla geliştirilen yenilikçi bir yapısal peptid ilacıdır. GLP-1 reseptörü ve GIP reseptörünün ikili agonist aktivitesine sahiptir ve mükemmel farmakokinetik özellikleri sayesinde iki haftada bir ultra uzun etkili ilaç enjeksiyonu potansiyeline sahiptir. Şu anda, Çin'deki obez/aşırı kilolu hastaların tedavisine yönelik Faz II klinik çalışmasında (REBUILDING-2 çalışması) RAY1225 enjeksiyonunun güvenliği ve etkinliği, tip 2 diyabetli hastaların tedavisinde oral hipoglisemik ilaçlarla kombinasyon halinde RAY1225 enjeksiyonunun güvenliği ve etkinliği,
Özel Dizüstü Bilgisayar Çözümleri
Smeaglutide enjeksiyonu ile kontrol edilen Faz I klinik deneyi (SHINING-3), tip 2 semiürisi olan hastaların tedavisinde tek başına RAY1225 enjeksiyonunun güvenliği ve etkinliği ve plasebo kontrollü Faz I klinik deneyi (SHINING-2) tüm katılımcıların kaydını başarıyla tamamlamıştır. Zhongsheng Ruichuang, titiz bir tutum sergilemeye devam edecek ve RAY1225 enjeksiyonunun Faz II klinik denemesini yüksek kaliteli, verimli ve bilimsel olarak standartlaştırılmış bir şekilde tanıtmaya devam edecektir.
Yuanda Pharmaceutical'ın yenilikçi RDC ilacı Çin'de listelenmek üzere başvurdu
19 Ocak 2026'da Yuanda Pharmaceutical (0512. HK), yenilikçi bir radyonüklid konjugat ilacının (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11) geliştirilmesi için Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'ne (NMPA) prostat kanseri tanısına yönelik yeni bir ilaç başvurusu (NDA) sundu.
Ayrıca Yuanda Pharmaceutical'ın prostat kanseri tedavisinde kullandığı RDC ürünü TLX591'in Çin'deki uluslararası çok merkezli faz II klinik denemesine katılması onaylandı. Gelecekte, iki ürünün kombinasyonunun Çinli prostat kanseri hastalarına daha doğru ve etkili teşhis ve tedavi planları sunması bekleniyor.
Bu NDA başvurusu, Çin'de Aralık 2025'te olumlu ön sonuçlar yayınlayan TLX591 CDx klinik çalışmasından elde edilen verileri içerir. Çalışma, prostat kanseri biyokimyasal nüksü olan 100'den fazla hastada TLX591 CDx kullanılan ve pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografi (PET/CT) veya pozitron emisyon tomografisi/manyetik rezonans görüntüleme (PET/MRD) uygulanan tek kollu, açık etiketli fazlı bir klinik çalışmadır. Ürünün tanısal etkinliğinin yanı sıra Çin popülasyonunda güvenliği ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek için yapılan testler. Klinik en iyi sonuçlara göre, TLX591 CDx'in tümör tespitine yönelik genel pozitif öngörü değeri (PPV) %94,8'e ulaştı (güven aralığı, C: %85,9 -%98,2), bu da Çinli hastalarda tanı için TLX591 CDx kullanmanın klinik deneyiminin Çinli olmayan hastaların araştırma sonuçlarıyla karşılaştırılabilir olduğunu doğruladı. Prostat spesifik antijen (PSA) değerleri son derece düşük olan ve farklı metastatik bölgelerdeki hastalarda bile PPV'leri yüksek düzeyde kalmaktadır.
Doğu Çin Tıbbının "Üç Hedefli" FIC İlacı DR10624, MASLD/MASH Faz I Klinik Kayıtlarını Tamamladı
19 Ocak 2026'da, metabolik hastalıklar ve kanser için yenilikçi biyolojik tedavi ilaçları geliştiren klinik aşamada bir biyofarmasötik şirketi olan East China Pharmaceutical Co., Ltd.'nin ("Daoer Biyoteknoloji") bir yan kuruluşu olan Zhejiang Daoer Bioteknoloji Co., Ltd., bugün bağımsız olarak geliştirilen, fibroblast büyüme faktörü 21 reseptörünü (FGF21R) hedefleyen, bağımsız olarak geliştirilen uzun- etkili üç spesifik agonist DR10624'ün, glukagon reseptörü (GCGR) ve glukagon benzeri peptid-1 reseptörü (GLP-1R), metabolik ilişkili yağ asitlerinin tedavisinde başarıyla kullanılmıştır. Tüm hastalar, karaciğer hastalığı (MASLD)/metabolizmaya bağlı steatohepatit (MASH) için Faz II klinik çalışması "DR10624-202 Çalışması"na kaydedilmiştir. DR10624, Dole Biotech tarafından geliştirilen ve eşzamanlı olarak GLP-1 reseptörünü (GLP-1R) ve GCG'yi hedefleyebilen bir ilaçtır. Dünyanın ilk uzun etkili reseptör (GCGR) ve FGFR1/KIohop (FGF21R) üçlü hedef agonisti, kimerik peptit segmentini hedefleyen N-terminal GLP-1R/GCGR'den tasarlanmış IgG1FC ile birleştirilir ve rekombinant FGF21 mutantı ile birleştirilir. Fc'nin C terminali. Klinik öncesi hayvan çalışmaları, DR10624'ün kolesterolü, ağırlığı ve kan şekerini azaltmada önemli terapötik etkilere sahip olduğunu göstermiştir.