Letrozolpudrasentetik bir benzotriazol türevidir. Aromatazı inhibe ederek östrojen seviyelerini düşürür, böylece östrojenin tümör büyümesi üzerindeki uyarıcı etkisini ortadan kaldırır. Meme kanseri kemoterapisi ve radyoterapi için. Son derece seçici aromataz inhibitörlerinin yeni neslidir. Bir benzilriazol ürünüdür. Aromatazı inhibe ederek östrojen seviyesi azalır, böylece östrojenin tümör büyümesi üzerindeki uyarıcı etkisi ortadan kalkar.
İn vivo aktivite, birinci nesil aromataz inhibitörü aminolutamidden 150-250 kat daha güçlüdür. Yüksek seçiciliği nedeniyle glukokortikoidlerin, mineral kortikosteroidlerin ve tiroidin işlevini etkilemez. Yüksek doz kullanımı adrenal kortikosteroidlerin salgılanmasını engellemez, bu nedenle yüksek terapötik indekse sahiptir. Genel Sohbet Sohbet Salonu Çeşitli ön çalışmalar, letrozolün sistemik sistem ve hedef organlar için bir toksin olmadığını, mutajenik veya kanserojen bir etki olmadığını göstermektedir. Ve daha küçük yan etkileri vardır ve iyi tolere edilir. Östrojen ilaçları ile karşılaştırıldığında, anti-tümör ürünü daha sağlamdır. Anti-östrojen tedavisi ve erken meme kanseri tedavisinde etkisiz olan ileri evre meme kanserli postmenopozal hastalar için uygundur.
Aralık 2005'te İngiliz İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, meme kanseri hastalarını tedavi etmek için Novartis tarafından İsviçre'de üretildiğini onayladı ve menopoz sonrası cerrahi olarak tedavi edilen postmenopozal hormon pozitif erken invaziv meme kanseri hastalarında kullanılmasına izin verdi. Bu, AstraZeneca'nın Arimidex ürününün Haziran 2005'te onaylanmasının ardından Birleşik Krallık'ta onaylanan ikinci aromataz inhibitörüdür. Her iki ilacın da meme kanseri nüks riskini mevcut standart tamoksifen tedavisinden daha iyi önlediği klinik deneylerde gösterilmiştir.
Oral uygulamadan sonraletrozolpudra, ilaç gastrointestinal kanalda hızla ve tamamen emildi, 1 saat içinde en yüksek serum konsantrasyonuna ulaştı ve derhal dokulara dağıldı. Serum protein bağlanma oranı düşüktür, sadece yüzde 60'tır ve serum terminal eliminasyon fazının yarı ömrü yaklaşık 2 gündür. Klerensi esas olarak, farmakolojik etkisi olmayan hidroksi metabolitlerine metabolizma yoluyladır. Böbrekler, neredeyse tüm metabolitleri ve orijinal ilacın yaklaşık yüzde 5'ini salgılar.