Liraglutid ve Semaglutid Arasındaki Fark Nedir?

giriiş

Liraglutidve Semaglutide'in glukagon benzeri peptit-1 (GLP-1) reseptör agonistleri adı verilen ilaç sınıfında bir yeri vardır. Bu ilaçlar tip 2 diyabeti tedavi etmek ve insanların zayıflamasına yardımcı olmak için kullanılır. Bu ilaçlar benzer bir etki mekanizmasını paylaşırlar, ancak esasen farklılık gösterirler. Bu blog yazısında Liraglutide ve Semaglutide arasındaki temel farkları ve Liraglutide'in bireyleri zayıflamaya nasıl yardımcı olduğunu, nasıl yan etkilere neden olabileceğini ve diyabet tedavisinde nasıl yardımcı olduğunu tartışacağız.

Liraglutide kilo kaybı için nasıl çalışır?

Kilo kaybı için Saxenda markası altında tanıtılan Liraglutide, normalde meydana gelen kimyasal GLP-1'nin etkilerini taklit eden bir GLP-1 reseptör agonistidir. Yönetildiğinde, Liraglutide vücuttaki GLP-1 reseptörlerine bağlanır ve onları harekete geçirir, böylece birkaç kilo vermeyi ilerletici etkiye neden olur.

Liraglutide'in kilo kaybını teşvik etmesinin başlıca yollarından biri, tokluk hissini arttırmak ve iştahı azaltmaktır. Liraglutid, beyindeki, özellikle hipotalamustaki GLP{0}} reseptörleri üzerinde etki göstererek açlık ve tokluk sinyallerinin düzenlenmesine yardımcı olur. Bu, bireyler daha küçük porsiyonlarla daha fazla tatmin olduklarından ve daha az istek duyduklarından, kalori alımında bir azalmaya yol açar.

Özlem açısından sonuçlarına rağmen,Liraglutidayrıca midenin boşaltılmasını kolaylaştırır, bu da yiyeceğin mideden küçük sindirim sistemine daha yavaş hareket ettiği anlamına gelir. Midede uzun süreli yiyecek varlığı, tokluk hissinin artmasına katkıda bulunur ve genel besin alımını azaltır.

Ek olarak raglutidin enerji metabolizmasını iyileştirdiği gösterilmiştir. Enerji kullanımını artırabilir ve gün içinde daha fazla kalori tüketilmesine neden olabilir. Bu etki, kalori alımındaki azalmayla birleştiğinde, net kalori eksikliğine yol açarak kilo kaybını hızlandırır.

Klinik araştırmalar Liraglutide'in kilo vermede yeterliliğini göstermiştir. SCALE Stoutness ve Prediyabetes ön değerlendirmesinde, yaşam tarzı meditasyonlarının yanı sıra her gün 3.0 mg Liraglutide alan üyeler, 56 haftadan daha uzun bir sürede %8,4 normal kilo kaybı elde etti; bu oran sahtedeki %2,8'di. tedavi grubu. Bu sonuçlar, obezite yönetiminde değerli bir araç olarak Liraglutide'in potansiyelini vurgulamaktadır.

Liraglutide'in kilo kaybı için hepsi bir arada bir tedavi olmadığını akılda tutmak önemlidir. Kalorisi düşük bir diyet ve artan fiziksel aktivite el ele gitmelidir. BMI'si 30 veya daha yüksek olan veya BMI'si 27 veya daha yüksek olan ve hipertansiyon veya dislipidemi gibi kiloyla ilişkili en az bir eşlik eden hastalığı olan kişiler de düzenli olarak laglutid alırlar.

Liraglutide kilo verme konusunda umut vaat ediyor ancak herkes kullanmamalı. Liraglutid, ailesinde veya geçmişinde medüller tiroid karsinomu veya multipl endokrin neoplazi sendromu tip 2 olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Ayrıca, pankreatit geçmişi olan kişiler, Liraglutide tedavisine başlamadan önce tıbbi bakım sağlayıcılarıyla birlikte uyarıda bulunmalı ve tehlikeleri ve avantajları incelemelidir.

Liraglutide'in yan etkileri nelerdir?

Bu ikincil etkilerin çoğu hafif ve kısa sürelidir ve ilaçla birlikte vücut değiştikçe ortadan kaybolurlar. Her durumda, birkaç kişi klinik değerlendirme gerektiren daha aşırı veya ciddi ikincil etkilerle karşılaşabilir.

Ciddi veya kalıcı yan etkiler yaşayan kişiler derhal sağlık uzmanlarına başvurmalıdır. Bazı durumlarda dozajın ayarlanması veya ilacın kesilmesi gerekebilir.

Raglutide'ın düşük bir oranda başlatılması ve düşmanca etkilerin kumarını azaltmak için bir süre sonra dayanıldığı şekilde genişletilmesi gerekir. Raglutid, yiyecekle birlikte alındığında mide bulantısı ve ishal gibi gastrointestinal yan etkileri de azaltabilir.

Düşünen insanlar için önemlidirLiraglutidTedaviden önce klinik geçmişleri, mevcut ilaçları ve beklenenleri hakkında konuşmak için tıbbi bakım tedarikçileriyle bir şans yakalarlar. Bu, herhangi bir potansiyel yan etkinin uygun şekilde izlenmesine ve yönetilmesine ve aynı zamanda Liraglutide kullanımının yararları ve dezavantajlarının kişiselleştirilmiş bir değerlendirmesine olanak tanır.

Liraglutide tip 2 diyabet tedavisinde kullanılabilir mi?

Raglutid, diyabet kafa karışıklığı kumarını azaltmak ve glisemik kontrolü iyileştirmek için klinik muayenelerde gösterilmiştir. Liraglutid, Pioneer ön araştırmasında tip 2 diyabetli ve yüksek kardiyovasküler kumar hastalarında koroner atak ve felç gibi önemli kardiyovasküler olaylara ilişkin riskleri tamamen azalttı.

Liraglutid tipik olarak tip 2 diyabeti tedavi etmek için günde bir kez deri altından enjekte edilir, başlangıçta düşük bir dozda, ardından kademeli olarak idame dozuna yükseltilir.

Liraglutid tek başına veya insülin, sülfonilüreler, metformin veya diğer diyabet reçeteleriyle birlikte kullanılabilir. Tedavi rutininin kararı, kişinin glisemik kontrolü, komorbiditeleri ve bireysel eğilimleri dahil olmak üzere farklı değişkenlere dayanır.

Liraglutide tip 2 diyabetin tedavisinde çeşitli faydalar sunsa da herkes için uygun değildir. Pankreatit, medüller tiroid karsinomu veya multipl endokrin neoplazi sendromu tip 2 öyküsü olan kişiler Liraglutide kullanmamalıdır. Ek olarak, ciddi gastrointestinal hastalığı olan veya böbrek fonksiyonlarında azalma olan kişilerde doz ayarlamaları veya alternatif tedaviler gerekebilir.

SırasındaLiraglutidTedavide böbrek kabiliyetine, kan şekeri düzeyine ve diğer önemli sınırlara sürekli dikkat etmek çok önemlidir. Aynı şekilde, insanlara hipoglisemiyi nasıl algılayacakları ve tedavi edeceklerinin yanı sıra sağlıklı bir beslenme düzeninin ve düzenli egzersiz yapmanın ne kadar önemli olduğu da gösterilmelidir.

Özetle, Liraglutide, tip 2 diyabetin tedavisi için geçerli bir seçimdir; glisemik kontrolü iyileştirmek ve diyabetle ilgili kafa karışıklıklarını azaltmak için farklı aktivite bileşenleri sunar. İdeal uygulama için, tıbbi bakım tedarikçisiyle normal gelişim esastır ve kullanımı hastanın niteliklerine ve klinik geçmişine göre özel olarak ayarlanmalıdır.

Çözüm

Liraglutide ve Semaglutide'in her ikisi de benzer etki mekanizmalarına sahip GLP-1 reseptörü agonistleridir, ancak farmakolojik özellikleri ve klinik uygulamaları bakımından belirgin farklılıklara sahiptirler. Kilo kaybı için Saxenda ve tip 2 diyabet tedavisi için Victoza markaları altında mevcut olan Liraglutide'in, iştahı azaltarak, mide boşalmasını yavaşlatarak ve enerji tüketimini artırarak kilo kaybını teşvik ettiği gösterilmiştir. Ayrıca glikoza bağımlı insülin sekresyonunu artırarak, glukagon sekresyonunu baskılayarak ve mide boşalmasını yavaşlatarak tip 2 diyabeti etkili bir şekilde yönetir.

Bununla birlikte, tüm ilaçlar gibi Liraglutid de hafif gastrointestinal semptomlardan pankreatit ve tiroid tümörleri gibi nadir fakat ciddi durumlara kadar değişen yan etkilere neden olabilir. Liraglutide tedavisini düşünen kişiler, tıbbi geçmişlerine ve mevcut sağlık durumlarına göre potansiyel fayda ve riskleri değerlendirmek için sağlık uzmanlarıyla kapsamlı bir görüşme yapmalıdır.

Buna karşılık, Ozempic ve Rybelsus marka isimleri altında temin edilebilen Semaglutide, Liraglutide ile karşılaştırıldığında daha uzun bir yarı ömre sahiptir ve daha az sıklıkta uygulama gerektirir. Ayrıca Liraglutide'e karşı yapılan birebir klinik çalışmalarda üstün kilo kaybı ve glisemik kontrol göstermiştir.

Liraglutide ve Semaglutide arasındaki seçim, bireysel hasta özellikleri, tedavi hedefleri ve tolere edilebilirlik dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, hastalarına en uygun GLP-1 reseptörü agonisti önerilirken bu faktörleri göz önünde bulundurmalıdır.

Obezite ve tip 2 diyabet yönetiminin manzarası gelişmeye devam ettikçe, GLP-1 reseptör agonistleriLiraglutidve Semaglutide, sağlık sonuçlarını iyileştirmek isteyen bireyler için umut verici seçenekler sunuyor. Devam eden araştırmalar, bu ilaçların uzun vadeli yararlarını ve risklerini daha da açıklığa kavuşturacak ve bunların klinik uygulamada en uygun şekilde kullanılmasına yol gösterecektir.

Referanslar

1. Pi-Sunyer, X., Astrup, A., Fujioka, K., Greenway, F., Halpern, A., Krempf, M., ... & Wilding, JP (2015) . Kilo yönetiminde 3,0 mg liraglutid ile yapılan randomize, kontrollü bir çalışma. New England Tıp Dergisi, 373(1), 11-22.

2. Marso, SP, Daniels, GH, Brown-Frandsen, K., Kristensen, P., Mann, JF, Nauck, MA, ... & Steinberg, WM (2016). Tip 2 diyabette liraglutid ve kardiyovasküler sonuçlar. New England Tıp Dergisi, 375(4), 311-322.

3. Mehta, A., Marso, SP ve Neeland, IJ (2017). Kilo yönetimi için Liraglutide: kanıtların eleştirel bir incelemesi. Obezite Bilimi ve Uygulaması, 3(1), 3-14.

4. Pratley, R., Amod, A., Hoff, ST, Kadowaki, T., Lingvay, I., Nauck, M., ... & PIONEER 4 Araştırmacıları. (2019). Tip 2 diyabette subkutan liraglutid ve plaseboya karşı oral semaglutid (PIONEER 4): randomize, çift kör, faz 3a denemesi. Lancet, 394(10192), 39-50.

5. Drucker, DJ, Buse, JB, Taylor, K., Kendall, DM, Trautmann, M., Zhuang, D., ... & DURATION-1 Çalışma Grubu. (2008). Tip 2 diyabetin tedavisi için haftada bir kez eksenatid ve günde iki kez: randomize, açık etiketli, eşdeğerlik çalışması. Lancet, 372(9645), 1240-1250.

6.Knudsen, LB ve Lau, J. (2019). Liraglutid ve semaglutidin keşfi ve geliştirilmesi. Endokrinolojide Sınırlar, 10, 155.

7. Filippatos, TD, Panagiotopoulou, TV ve Elisaf, MS (2014). GLP-1 reseptör agonistlerinin olumsuz etkileri. Diyabet Çalışmalarının Gözden Geçirilmesi: RDS, 11(3-4), 202-230.

8. Bjerre Knudsen, L., Madsen, LW, Andersen, S., Almholt, K., de Boer, AS, Drucker, DJ, ... ve Tuulari, JJ (2010). Glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistleri, kemirgen tiroid C hücrelerini aktive ederek kalsitonin salınımına ve C hücresi çoğalmasına neden olur. Endokrinoloji, 151(4), 1473-1486.

9. Nauck, MA, Quast, DR, Wefers, J. ve Meier, JJ (2021). Tip 2 diyabetin tedavisinde en son teknolojiyle GLP-1 reseptör agonistleri. Moleküler Metabolizma, 46, 101102.

10. Wilding, JP, Batterham, RL, Calanna, S., Davies, M., Van Gaal, LF, Lingvay, I., ... & ADIM 1 Çalışma Grubu. (2021). Aşırı kilolu veya obeziteli yetişkinlerde haftada bir kez semaglutid. New England Tıp Dergisi, 384(11), 989-1002.