fluroksipirahır otu, pelin, amarant, komelina, Dabie cinsi, sığır Whipweed, Corydalis, Aster, vb. Ek olarak Fluroxypyr, çavdar otu, yayılan çimen, geniş çimen, tilki kuyruğu ve ejderha pençesi gibi tarımsal üretime veba olan her türlü zor otları (C4 yabani otları) kontrol etmek için de kullanılabilir.
Fluroxypyr'in tarımdaki başlıca kullanımları şunları içerir:
1. Mısır, soya fasulyesi, buğday, pamuk, kolza, yer fıstığı, fasulye, patates, ayçekirdeği, karnabahar, havuç, soğan ve diğer mahsuller gibi gıda mahsullerinin, yağlı mahsullerin ve sebzelerin yabani ot kontrolü.
2. Meyve ağaçlarının, üzümlerin, geniş yapraklı ağaçların ve çalılıkların yönetimi: rami, sahte atkuyruğu, dağ üzümü, ördek gagası çiçeği ve sinek gibi yabani otları kontrol edebilir.
3. Bahçe bitkilerinin ve çimlerin yabani ot kontrolü: yengeç otu, japonica, beyaz mercimek, mavi dikenli asma, beyaz çoprabalığı otu, şeker pancarı vb. gibi yabani otları etkili bir şekilde kontrol edebilir.
Fluroxypyr'in Avantajları:
1. Çeşitli otlar ve otsu yabani otlar üzerinde iyi bir kontrol etkisine sahiptir.
2. Düşük fitotoksisite ve hedef olmayan bitkiler ve çevre üzerinde çok az etki.
3. Mükemmel toprak kalıntısı özelliklerine sahiptir ve mahsullerin yabani otlardan zarar görmesini etkili bir şekilde önleyebilir.
4. Kokusuzdur, suda çözünür, kullanımı kolaydır.
Kısacası Fluroxypyr, tarımsal üretim maliyetlerini azaltabilen, üretim verimliliğini artırabilen ve çiftçilere daha iyi ekonomik faydalar sağlayabilen verimli, güvenli ve güvenilir geniş spektrumlu bir herbisittir.
Fluroxypyr, çeşitli sentetik yöntemlerle hazırlanabilen geniş spektrumlu bir herbisit ve yabani ot öldürücüdür. Aşağıda, Fluroxypyr'in tüm sentetik yöntemlerinin ayrıntılı bir açıklaması yer almaktadır:
Birinci yöntem: Flurobenzenin başlangıç malzemesi olarak kullanılması:
Adım 1: Flurobenzene'i sodyum hidroksite (NaOH) yavaşça ekleyin ve elde edilen aromatik bileşiği, 2-floro-4-bromobenzen oluşturmak için hidrojen bromür (HBr) ile işleyin;
Adım 2: 2-floro-4-bromobenzen'i (1) etanol içinde eritin, tetraetilamonyum bromür (TEAB) ekleyin, ardından oda sıcaklığında aşırı miktarda benzil karbonat (C6H5CH2OCOCl) ekleyin, 8 saat karıştırın, Benzil { {8}}(4-bromofenil)-4-florobenzoat elde edildi;
Üçüncü adım: etanol içinde 2-(4-bromofenil)-4-florobenzoik asit benzil estere metal sodyum iletkeni eklenmesi ve Fluroksipir ester elde etmek için kısaca ısıtılması;
Adım 4: Fluroksipir ester, Fluroksipir elde etmek için hidrolize edilir.
Yöntem 2: Fluroanisol'ün başlangıç maddesi olarak kullanılması:
Adım 1: Etanole Fluroanisol ekleyin ve 2-floro-5-bromometoksibenzen oluşturmak için buna sodyum hidroksit (NaOH) ve hidrojen bromür (HBr) ekleyin;
İkinci adım: Tetraetilamonyum bromür (TEAB) çözeltisine 2-floro-5-bromometoksibenzen ekleyin ve 2-(5-bromometoksi elde etmek için 25 derecede klorooktanoik asitle 8 saat reaksiyona sokun fenil)-4-florobütanoik asit;
Üçüncü adım: 2-(5-bromometoksifenil)-4-florobütirik asidi metanol ile reaksiyona sokarak 2-(5-bromometoksifenil)-4-florobütirik asit metil oluşturun Ester;
Adım 4: Fluroxypyr elde etmek için metil 2-(5-bromometoksifenil)-4-florobütiratı hidrolize edin.
Yöntem 3: Fluronitril'in başlangıç malzemesi olarak kullanılması:
İlk adım: 2-floro-3-bromobenzonitril üretmek için çözücü olarak etanol ile Fluronitrile hidrojen bromür (HBr) eklenmesi;
İkinci adım: fazla benzil karbonatı (C6H5CH2OCOCl) tetraetilamonyum bromür (TEAB) solüsyonunda 2-floro-3-bromobenzonitrile (10) ekleyin ve reaksiyonu oda sıcaklığında 8 saat karıştırarak Benzil {{ 7}}(3-bromofenil)-4-florobenzoat;
Üçüncü adım: metal sodyum iletken çözeltisine 2-(3-bromofenil)-4-florobenzoik asit benzil ester ekleyin ve Fluroksipir ester oluşturmak için kısa ısıtma altında reaksiyona girin;
Adım 4: Fluroksipir ester (3), Fluroksipir elde etmek için hidrolize edilir.
Fluroxypyr'in yaygın olarak kullanılan üç sentetik yöntemini tanıtıyoruz. Bu yaklaşımların tümü geçerli olmakla birlikte, başlangıç malzemelerinin mevcudiyeti, maliyeti ve karşılanabilirliğindeki farklılıklar nedeniyle her yaklaşım değişiklik gösterecektir. Bu yöntemlerin pratik uygulaması dikkatle kavranırsa, Fluroxypyr pazarın ihtiyaçlarını karşılamak için endüstriyel olarak geniş çapta hazırlanabilir.
Fluroxypyr, aromatik asit böcek ilaçları sınıfına ait yaygın olarak kullanılan bir herbisittir. Kimyasal yapısı 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-floro-2-piridinil)oksi] asetik asittir ve kimyasal yapısı formül C9H6Cl2FN2O3'tür. Çalışmalar, Fluroxypyr'in çeşitli kimyasal reaktivite özelliklerine sahip olduğunu göstermiştir.
İlk olarak, Fluroxypyr bir asit-baz reaksiyonuna girebilir. Karşılık gelen tuzu oluşturmak için sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazla reaksiyona giren zayıf bir asittir. Örneğin, Fluroxypyr suda çözüldüğünde ve yeterli NaOH eklendiğinde, çözeltinin pH değeri yükselir, karşılık gelen sodyum tuzu üretilir ve su molekülleri salınır.
İkincisi, Fluroxypyr, hidrojen peroksit, ozon, vb. gibi bazı oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar, Fluroxypyr'in moleküler yapısını bozarak onu etkisiz hale getirir. Bu nedenle sanitasyon sırasında, bu oksitleyici maddeler genellikle atık suda kalabilen Fluroxypyr'i uzaklaştırmak için kullanılır.
Ek olarak Fluroxypyr, örneğin karşılık gelen karboksilik aside indirgenmeye de tabi tutulabilir. Bu reaksiyon genellikle yüksek sıcaklıkta, yüksek basınçta ve bir indirgeyici maddenin mevcudiyetinde gerçekleştirilir. Azaltılmış ürün, hedef olmayan türlerde, özellikle memelilerde yan etkilere neden olma eğiliminde olan Fluroxypyr'den daha güvenli kabul edilir.
Fluroxypyr ayrıca diğer bileşiklerle ikame reaksiyonlarına da girebilir. Örneğin, amonyum sülfat ile reaksiyona girerek sikloheksil- -karbamat hidroklorür üretebilir; hidrojen siyanür ile reaksiyona girerek sikloheksanoil siyanür üretebilir; amonyakla reaksiyona girerek sikloheksil- -karbamat vb. üretebilir.
Sonuç olarak Fluroxypyr yaygın olarak kullanılan bir herbisit olarak çeşitli kimyasal reaktivite özelliklerine sahiptir. Bu reaksiyonlar, Fluroxpyr'in metabolik yolunu, bozunma davranışını ve toksik etkilerini anlamak için büyük öneme sahiptir.