Karbazokrom(bağlantı:https://www.bloomtechz.com/Synthetic-Chemical/carbazochrome-Cas-69-81-8.html), imidazol türevlerine ait C10H12N4O3 ve CAS 69-81-8 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle kırmızı kristaller veya kırmızı toz halinde bulunur. Sudaki çözünürlüğü düşüktür ancak dimetil sülfoksit (DMSO), etanol, metanol vb. gibi bazı organik çözücülerde iyi çözünebilir. Görünür ışığı emebilir, emme zirvesi ultraviyole görünür bölgededir ve kırmızı veya kahverengi-kırmızı renk gösterir. Yaygın olarak kullanılan kimyasalların çoğuna karşı nispeten stabildir ancak güçlü oksitleyici maddelere veya asidik koşullara karşı hassas olabilir. Yüksek sıcaklık koşullarında ayrışma veya diğer geri dönüşü olmayan reaksiyonlar meydana gelebilir. Belirli bir ışığa duyarlılığı vardır ve güneş ışığı veya ultraviyole ışık altında fotokimyasal reaksiyonlara girebilir.
|
|
|
Kullanımının artmasıyla birlikte insanlar ona daha fazla ilgi gösterdi ve insanlar onun sentez yöntemini keşfetmeye başladı. Aşağıda Karbazokromun kısa bir laboratuvar sentez yöntemi verilmiştir:
1. 3-nitro-4-hidroksipirimidin (3-nitro-4-hidroksipirimidin) sentezi:
C4H6N2artı NaNO2artı Hartı → C4H4N3O3artı Naartı
- 3,4-dihidropirimidin (3,4-dihidropirimidin) ve sodyum nitriti (NaNO2) alın ve asidik koşullar altında reaksiyona sokun.
- Reaksiyon için seyreltik sülfürik asit (H2SO4) veya hidroklorik asit (HCl) gibi uygun bir asidik ortam kullanın.
- Reaksiyon tamamlandıktan sonra kristalleştirme veya diğer saflaştırma yöntemleriyle 3-nitro-4-hidroksipirimidin ürünü elde edilir.
2. 3-nitro-4-(anilino)pirimidin (3-nitro-4-anilinopirimidin) sentezi:
C4H4N3O3artı C6H5Kuzeydoğu2artı Na2CO3 → C10H8N4O3artı H2O artı CO2
- 3-nitro-4-hidroksipirimidin'in bazik koşullar altında anilin ile aminasyonu.
- Reaksiyonda alkali ortam olarak sodyum karbonat (Na2CO3) veya amonyak (NH3·H2O) kullanılabilir.
- Reaksiyon tamamlandıktan sonra kristalleştirme veya diğer saflaştırma yöntemleriyle 3-nitro-4-(anilino)pirimidin ürünü elde edilir.
3. Karbazokromun öncü bileşiklerinin sentezi:
C10H8N4O3artı H2BU YÜZDEN4artı HNO3→ Karbazokromun öncü bileşiği
- Karışık bir sülfürik asit ve nitrik asit çözeltisi içinde 3-nitro-4-(anilino)pirimidin'in nitrasyon reaksiyonu.
- Reaksiyonda konsantre sülfürik asit ve konsantre nitrik asit kullanın, reaksiyonun sıcaklık ve zaman kontrolüne dikkat edin.
- Nitratlama reaksiyonu Karbazokromun öncü bileşiğini üretir.
4. Nihai Karbazokrom ürününü elde etmek için indirgeme:
Karbazokrom öncü bileşiği artı indirgeyici madde artı H2O → Karbazokrom artı yan ürün
- Karbazokrom öncü bileşikleri, Sodyum Bisülfit veya Sodyum Sülfit gibi uygun bir indirgeyici madde kullanılarak indirgenir.
- Reaksiyon koşulları ve yöntemleri özel ihtiyaçlara ve literatür bilgilerine göre belirlenir.
- Son olarak kristalleştirme veya diğer saflaştırma yöntemleriyle saf Karbazokrom ürünü elde edilir.
Aromatik karboksilik asit ve imidazolün birleştirme reaksiyonu yoluyla Karbazokrom sentezine yönelik ayrıntılı adımlar aşağıdaki gibidir:
1. Aromatik karboksilik asidin (benzoik asit gibi) imidazol ile aromatik asit imidazolyum tuzu oluşturmak üzere reaksiyonu. Reaksiyonun oda sıcaklığında dimetilsülfoksit veya dimetilformamid gibi organik bir solvent içerisinde gerçekleştirilmesi gerekir.
Aromatik karboksilik asit artı C3H4N2→ aromatik asidin imidazolyum tuzu
2. Alkali koşullar altında sodyum sülfit (Na) ekleyin.2BU YÜZDEN3) veya sodyum bisülfit (NaHSO3) aromatik asit imidazolyum tuzunu Karbazokroma indirgemek için bir indirgeyici madde olarak.
Aromatik asit imidazolyum tuzu artı indirgeyici madde → C10H12N4O3artı yan ürün
Örneğin indirgeyici madde olarak sodyum sülfitin kullanılması:
Aromatik asit imidazolyum tuzu artı Na2BU YÜZDEN3 → C10H12N4O3artı yan ürün
Nihai ürün, bazı yan ürünlerle birlikte Karbazokromdur.
Anilin ve pirimidin bileşiklerinin bağlanma reaksiyonu yoluyla Karbazokrom sentezinin ayrıntılı adımları aşağıdaki gibidir:
Anilin artı pirimidin artı birleştirme maddesi → Karbazokrom artı yan ürün
1. Reaksiyon sistemini hazırlayın: Kuru bir organik solventte (dimetil sülfoksit veya diklorometan gibi), anilin ve pirimidin bileşiklerini çözün.
2. Bağlayıcı ajanı ekleyin: Bağlayıcı ajanı yavaş yavaş reaksiyon solüsyonuna damla damla ekleyin. Yaygın olarak kullanılan birleştirme maddeleri, pimelik dianhidrit (DCC) veya 1-propil-3-(3-dimetilaminopropil) karboksimiddir (HATU). Bu birleştirme maddeleri, anilinlerin ve pirimidinlerin bağlanma reaksiyonunu kolaylaştırabilir.
3. Reaksiyon sistemini karıştırın: Reaksiyon karışımını karıştırın ve belirli bir reaksiyon sıcaklığını koruyun. Genellikle reaksiyon, oda sıcaklığı ile reaksiyon sisteminin kaynama noktası arasında gerçekleştirilir.
4. Reaksiyonun tamamlanması: Reaksiyonun ilerleyişini gözlemleyin; genellikle uzun bir reaksiyon süresi gerekir. Reaksiyon tamamlandığında ürünün oluşumu TLC (İnce Tabaka Kromatografisi) veya diğer analitik yöntemlerle doğrulanabilir.
5. Ürünlerin kristalleştirilmesi ve ayrılması: Reaksiyon sistemindeki ürünler kristalleştirme, filtrasyon ve yıkama yoluyla ayrılır ve saflaştırılır.
6. Ürünü kurutun: Saf Karbazokrom ürününü elde etmek için izole edilmiş ürünü uygun koşullar altında kurutun.
Karbazokrom çeşitli reaktif özelliklere sahip organik bir bileşiktir.
1. Oksidasyon reaksiyonu:
(1) Karbazokromun oksidasyon reaksiyonu: Karbazokrom, ilgili oksidasyon ürünlerini oluşturmak için bir oksitleyici maddenin varlığında bir oksidasyon reaksiyonuna girebilir.
Karbazokrom artı oksitleyici madde → oksidasyon ürünü
(örneğin: C10H12N4O3artı H2O2→ oksidasyon ürünleri)
2. İndirgeme reaksiyonu:
(1) Karbazokromun indirgeme reaksiyonu: Karbazokrom, indirgeyici madde kullanılarak karşılık gelen indirgeme ürününe indirgenebilir.
Karbazokrom artı indirgeyici madde → azaltılmış ürün
(örneğin: C10H12N4O3artı HNaO3S → azaltılmış ürün)
3. Hidroksilasyon reaksiyonu:
(1) Karbazokromun hidroksilasyon reaksiyonu: Karbazokrom, hidroksil gruplarına sahip ürünler oluşturmak için hidroksilasyon maddesinin etkisi altında hidroksilasyon reaksiyonuna girebilir.
Karbazokrom artı hidroksile edici ajan → hidroksile edilmiş ürün
(Örnek: C10H12N4O3artı Na2O3Te → Hidroksillenmiş Ürün)
4. Üçüncül aminasyon reaksiyonu:
(1) Karbazokromun üçüncül aminasyon reaksiyonu: Karbazokrom, karşılık gelen üçüncül aminasyon ürünlerini oluşturmak için üçüncül amin substratları ile reaksiyona girebilir.
Karbazokrom artı üçüncül amin substratı → üçüncül aminlenmiş ürün
(Örnek: C10H12N4O3artı C3H9N → üçüncül aminasyon ürünü)
5. Esterleşme reaksiyonu:
(1) Karbazokromun esterleşme reaksiyonu: Karbazokrom, ilgili esterleşme ürünlerini oluşturmak için asit anhidrit ile reaksiyona girebilir.
Karbazokrom artı anhidrit → esterleşme ürünü
(örneğin: C10H12N4O3artı C4H6O3→ esterleşme ürünü)
6. Karbonilasyon reaksiyonu:
(1) Karbazokromun karbonilasyon reaksiyonu: Karbazokrom, karşılık gelen karbonilasyon ürünlerini oluşturmak için karbonilleme reaktifleri ile reaksiyona girebilir.
Karbazokrom artı karbonilasyon reaktifi → karbonilasyon ürünü
(Örnek: C10H12N4O3artı Dimetilstanit → karbonilasyon ürünü)
7. Dehidrasyon reaksiyonu:
(1) Karbazokromun dehidrasyon reaksiyonu: Karbazokrom, karşılık gelen dehidrasyon ürününü oluşturmak için bir dehidrasyon reaktifinin etkisi altında bir dehidrasyon reaksiyonuna girebilir.
Karbazokrom artı dehidrasyon reaktifi → dehidrasyon ürünü
(örneğin: C10H12N4O3artı H3O4P → dehidrasyon ürünü)
8. Kaldırma reaksiyonu:
(1) Karbazokrom uzaklaştırma reaksiyonu: Karbazokrom, karşılık gelen uzaklaştırma ürünlerini oluşturmak için uzaklaştırma reaktifinin etkisi altında uzaklaştırma reaksiyonuna girebilir.
Karbazokrom artı sıyırma reaktifi → sıyırma ürünü
(örneğin: C10H12N4O3artı NaOH → şerit ürünü)
9. Asit-baz reaksiyonu:
(1) Karbazokromun asit-baz reaksiyonu: Karbazokrom asit veya baz ile reaksiyona girebilir, nötralizasyon reaksiyonuna girebilir ve karşılık gelen tuz bileşiklerini oluşturabilir.
Karbazokrom artı asit → tuz bileşiği
(Örnek: C10H12N4O3artı ClH → Karbazokrom hidroklorür)
Bu reaksiyon özelliklerinin ve kimyasal denklemlerin açıklamaları doğası gereği geneldir ve spesifik reaksiyon koşulları ve ürünleri, deneysel koşullara ve reaksiyonların spesifik ayrıntılarına bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Bu nedenle herhangi bir deney veya uygulama yaparken ilgili literatüre ve profesyonel rehberliğe başvurduğunuzdan emin olun.