1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Semaglutide kapsül sağlıyoruz, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordisk'in "Ecoinsulin Simaglutide Bileşiği" Çin'de pazar için onaylandı
Devlet Gıda ve İlaç İdaresi'nin resmi web sitesine göre, 6 Mart 2026'da Novo Nordisk'in Icosamesiglutide enjeksiyonu (lcoSema), tip 2 diyabet tedavisine yönelik pazarlama için onaylandı. Ecoinsulin semaglutide enjeksiyonu, Novo Nordisk tarafından geliştirilen, iki aktif bileşen, icodec insülin ve semaglutid içeren bileşik bir ilaçtır. Yike insülini, insan vücudunda 196 saate kadar yarılanma ömrüne sahip-süper uzun etkili bir insülin preparatıdır. Haziran 2024'te Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından pazara sunulması onaylanmıştır. Simeglutid, insan vücudunda 165 saate kadar yarılanma ömrüne sahip, uzun-etkili bir GLP-1 reseptörü (GLP-1 R) agonistidir. Haziran 2024'te Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından pazarlanmak üzere onaylandı.
Novo Nordisk, lcoSema'nın hipoglisemik etkisini Combine 1, Combine 2 ve Combine 3 dahil olmak üzere üç klinik çalışmada doğrulamıştır.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonisti faz I klinik başarısı
7 Mart 2026'da, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK), ilk kilo verme ilacının - glukagon benzeri peptid-1 reseptörü (GLP-1R)/glikoza bağımlı insülin-benzeri polipeptit reseptörü (GIPR) ikili agonist olesitolünü duyurdu (HS-20094) - Çin'de fazla kilolu veya obez yetişkin denekler üzerinde yürütülen ilk alt faz klinik çalışmasında (HS-20094-301) birincil son noktasına ulaştı. Bu randomize, çift-kör, plasebo kontrollü çalışma, Çin'deki 33 klinik merkezde toplam 604 yetişkin denek ile gerçekleştirildi. Amaç haftada bir kez omeprazolün etkinliğini ve güvenliğini 48 hafta boyunca plasebo tedavisine kıyasla değerlendirmekti. Çalışma ortak bir birincil son noktaya ulaştı:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>%5, %97,2 kadar yüksekti. Çalışmalar, olepotid tedavi grubunun, yayınlanmış olan GLP-1 ile ilgili ikili agonistlerin alt faz deneme verileriyle karşılaştırıldığında daha düşük gastrointestinal advers olay insidansı ve tedaviyi bırakma oranlarıyla birlikte mükemmel gastrointestinal tolerans gösterdiğini göstermiştir.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Enjeksiyonu Klinik Kullanım İçin Onaylandı
9 Mart 2026'da Sihegen (Beijing) Bioteknoloji Co., Ltd. ("Sihegen" olarak anılacaktır), kronik hepatit B'nin tedavisi için bağımsız olarak yeni bir sınıf 1 antisens oligonükleotid (ASO) ilacı, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (IND) tarafından klinik deneme için onaylanan SG12 Enjeksiyonunu ("SG12" olarak anılacaktır) geliştirdiğini duyurdu. Onaylanmış klinik protokol: Sağlıklı yetişkin katılımcılarda ve nükleosid analoglarıyla tedavi edilen HBeAg negatif kronik hepatit B hastalarında SG12'nin çoklu dozlarının, tek ve çoklu deri altı enjeksiyonlarının güvenliği ve tolere edilebilirliği, farmakokinetik özellikleri ve ön etkinliği! Faz II klinik denemeleri.
Etki mekanizması, hepatit B virüsünün anahtar mRNA dizisini tamamlamak üzere tasarlanan ASO ilaçlarının, virüsle ilgili proteinlerin (hepatit B yüzey antijeni HBSAg gibi) sentezini etkili bir şekilde inhibe edebilmesidir. HBsAg'nin azaltılması veya hatta ortadan kaldırılması, hastanın otoimmün tepkisinin yeniden başlatılmasında ve klinik iyileşmenin sağlanmasında önemli bir adım olarak kabul edilir.
AbbVie'nin uzun-etkili amilin analoglarına ilişkin Aşama I çalışmasında olumlu sonuçlar elde edildi
9 Mart 2026'da AbbVie, ABBV-295'in Faz I doz artırma (MAD) çalışmasının olumlu sonuçlarını duyurdu. ABBV-295, amiloid reseptörünü (AMYR) ve kalsitonin reseptörünü (CalcR) aktive edebilen, Gubra'dan AbbVie tarafından tanıtılan uzun etkili bir amiloid peptid analoğudur. Bu çalışma, ortalama BMI'si 30 kg/m2'den az olan yetişkin deneklerde ABBV-295'in (2-14 mg) çoklu deri altı enjeksiyon rejimlerinin güvenliğini, tolere edilebilirliğini, farmakokinetiğini (PK) ve farmakodinamiğini (PD) değerlendirdi.
Sonuçlar, 12-13 haftalık tedavi süresi boyunca, ABBV-295'in her doz grubundaki deneklerin kilo kaybının önemli klinik öneme sahip olduğunu ve doza bağlı olduğunu gösterdi. Ek olarak ABBV-295, tüm doz seviyelerinde iyi tolere edilebilirlik özellikleri sergiledi. En sık bildirilen advers olaylar, çoğu hafif olan ve çoğunlukla tedavinin ilk 6 haftasında ortaya çıkan gastrointestinal reaksiyonlardır. Hiçbir ciddi olumsuz olay (SAE) bildirilmemiştir.
