P-Dimetilaminobenzaldehitn, N-dimetilanilin ve DMF'den hazırlanabilen organik bir ara maddedir. Literatürde, p-Dimetilaminobenzaldehitin yüksek saflıkta DAST kaynak tozu hazırlamak için kullanılabileceği ve ayrıca aminohidroksiüreyi analiz etmek için renk geliştirme solüsyonu yapmak için kullanılabileceği bildirilmektedir.
100 ml'lik üç boyunlu bir şişeye 4,9 g (0.032mol) fosfor oksiklorür ekleyin, bir buz banyosunun altına yavaşça 2,5 G (0,031 mol) DMF ekleyin, bırakın 8 dakika karıştırın, 10 dakika karıştırın, 10 dakika boyunca üç boyunlu bir şişeye yavaşça 3.66g (0.03mol) N,N-dimetilanilin ekleyin, damlatın ve reaksiyon solüsyonunu 2 saat reaksiyon için kaynar su banyosuna aktarın. Reaksiyondan sonra, reaksiyon solüsyonunu 20 ml buzlu suya dökün, pH'ı=4 yüzde 30 sodyum hidroksit solüsyonu ile ayarlayın, kristalleşme için bekletin ve ertesi gün emerek süzün, Açık sarı veya neredeyse renksiz bir katı elde edildi ve p-Dimetilaminobenzaldehit ürününü elde etmek için 30 ml etanol su (1:2.5 v/v) ile yeniden kristalleştirildi.
Uygulama ben
Cn201410570172.2, yüksek verim ve saflıkla DAST kaynak tozunun bir sentez sürecini açıklar. Sentez süreci iki aşamaya ayrılır:
1. Mutlak etanol içinde 4-metil-n-metilpiridin p-toluensülfonat, 4-metilpiridinin mutlak etanol içinde metil p-toluensülfonat ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlandı;
2. Yüksek verim yüzde 85-95 ve yüksek saflık yüzde 90-95 olan DAST kaynak tozu, 4-metil-n-metilpiridin p-toluensülfonatın p-Dimetilaminobenzaldehit ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilebilir. çözücü olarak ve n-bütilamin veya piperidinin katalizi altında mutlak etanol. Toluen ve metanol gibi toksik ve zararlı çözücülerin operatörün vücuduna zarar vermesini önleyen ve atık sıvının çevreye kirliliğini azaltan reaksiyon çözücüsü olarak mutlak etanol kullanılır;
Buluşun araştırma ve geliştirmesinin başarısı, DAST kristallerinin ve ilgili ürünlerin araştırılması için iyi bir malzeme ve teorik temel oluşturan yüksek kaliteli ve büyük boyutlu DAST kristallerinin yetiştirilmesine elverişlidir.
Uygulama II
Cn201210035819.2, uranyum plütonyum ayrımından sonra plütonyum çözeltisinde hidroksisemikarbazit için aşağıdaki adımlardan oluşan bir analitik yöntemi açıklamaktadır:
(1) Bir renk geliştirme solüsyonu hazırlamak için p-Dimetilaminobenzaldehidi etanol çözücü içinde eritin;
(2) Uranyum ve plütonyum içeren plütonyum çözeltisini nitrik asitle 10-1000 kez (pH değeri - 0.2-1'dir) seyreltin ve nitrik asitle seyreltilmiş test edilecek çözeltiyi renk geliştirme çözümü;
(3) Aşama (2)'deki renk geliştirme sisteminin, en az 5 dakika boyunca 15 ila 30 derecelik bir sıcaklıkta bir renk reaksiyonuna tabi tutulmasına izin verilmesi;
(4) Referans olarak boş çözelti ile, renk geliştirme sisteminin absorbans değeri a 430 ~ 490nm dalga boyunda ölçülmüştür;
(5) Renk geliştirme sistemindeki hidroksisemikarbazidin konsantrasyon absorbans değeri eğrisi ile birleştirilen ölçülen absorbans değeri a'ya göre, çözelti elde edilebilir. Buluşun yöntemi basit ve kullanışlıdır ve özel aletler gerektirmez; Bu yöntemle elde edilen ölçülen değerler teorik değerlerle oldukça uyumludur.
Uygulama III
Cn201710234643.6, nükleer yakıt Purex'in işlem sonrası işleminde hidroksisemikarbazit içeriğinin analiz edilmesi için bir yöntemi açıklamaktadır. Analiz yöntemi aşağıdaki adımlardan oluşur:
(1) Nükleer yakıt Purex son işlem sürecinde aminohidroksiüre içeren test solüsyonunu p-Dimetilaminobenzaldehit ve asit solüsyonu ile karıştırın ve renk reaksiyonu için ısıtın;
(2) Renk oluşumundan sonra solüsyon oda sıcaklığına soğutulur ve absorbans 456nm dalga boyunda ölçülür. Hidroksisemikarbazit içeren test solüsyonundaki hidroksisemikarbazit içeriği, standart çalışma eğrisine göre belirlenir. Mevcut buluşa ait nükleer yakıt Purex işlem sonrası işleminde hidroksisemikarbazid içeriğinin analiz edilmesi için yöntem kullanılarak, nükleer yakıt Purex işlem sonrası işlemindeki hidroksisemikarbazit içeriği iyi bir hassasiyet, seçicilik, doğruluk, kararlılık ve kararlılıkla analiz edilebilir. basit operasyon.
Uygulama IV
Cn200710061286.4, bir yüzey kompleksi göstergesi gül kırmızısı gümüş reaktifinin bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır. Hazırlık adımları aşağıdaki gibidir:
(1) Rodanin, p-Dimetilaminobenzaldehit ve buzlu asetik asidi kondansatörlü bir şişeye koyun, şişeyi bir elektrikli ısıtma ceketine koyun, sıcaklığı geri akışa yükseltin ve 2-4 saat geri akışa getirin;
(2) Reaksiyon ürünü döküldü ve süzüldü;
(3) Süzülen filtre keki, etanol ile yeniden kristalleştirilir ve gül kırmızısı iğne şekilli kristal olan nihai bir ürün elde etmek için 50-70 santigrat derecede kurutulur.
Buluşun hazırlama yöntemi basit, gerçekleştirilmesi kolay, üretim süresi kısa ve üretim verimliliği yüksektir. Buluşun yöntemiyle hazırlanan gül kırmızısı gümüş reaktif, yüksek duyarlılığa, güçlü kararlılığa, iyi algılama etkisine, basit ve kolay kullanım yöntemine, azaltılmış işlem zorluğuna ve geliştirilmiş iş verimliliğine sahiptir.