Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki fenazin metosülfat cas 299-11-6'nın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli fenazin metosülfat cas 299-11-6'ya hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
fenazin metosülfatPMS olarak kısaltılan, C14H14N2O4S moleküler formülü ve CAS 299-11-6 ile biyokimyada önemli bir reaktiftir. Enzimoloji üzerine yapılan araştırmalar, hidrojenlenmiş bileşiklerin en son yapay sentezidir. Bu reaktifin sentezinden önce, dehidrojenaz reaksiyonunda hidrojen donörü olarak genellikle miyokardiyal sarı enzim kullanılır, ancak bu reaktif biyolojik bir üründür ve işlenmesi ve saklanması kolay değildir. Yapay olarak sentezlenen PMS yalnızca istikrarlı bir performansa sahip olmakla kalmaz, aynı zamanda kullanımı kolaydır ve iyi reaksiyon etkilerine sahiptir. Miyokardiyal sarı enzimle karşılaştırıldığında reaksiyon hızı onlarca kat daha hızlıdır. Şu anda enzimlerin yerine bu reaktif kullanılmaktadır.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C13H12N2O4S |
|
Tam Kütle |
292.05 |
|
Molekül Ağırlığı |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Element Analizi |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
fenazin metosülfatN-metilfenazin metilsülfat olarak da bilinen (PMS), biyokimyasal araştırmalarda son derece önemli bir reaktiftir. Kimyasal formülü, birçok alanda kapsamlı uygulama değeri sergileyen C14H14N2O4S'dir.
1, Biyokimyasal Araştırmalarda Uygulama
Bir ara elektronik taşıyıcı olarak
5-metilfenazin metil sülfat, biyokimyasal araştırmalarda ara elektron taşıyıcısı olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. NADH (nikotinamid adenin dinükleotit fosfatın azaltılmış durumu) veya NADPH (nikotinamid adenin dinükleotit fosfatın azaltılmış durumu) üretimini renkli formazan tetrazolyum tuzunun indirgenmesiyle birleştirebilir. Bu özellik, 5-metilfenazin metil sülfatın enzimatik araştırmalarda önemli bir rol oynamasını sağlar.
Enzimatik reaksiyonlarda 5-metilfenazin metil sülfat elektronları kabul edebilir ve indirgenmiş duruma dönüşebilir. 5-metilfenazin metil sülfatın bu indirgenmiş durumu, elektronları metil tetrazolyum tuzu gibi diğer moleküllere daha da aktararak bir indirgeme reaksiyonuna ve renk değişikliğine neden olabilir. Renk değişimlerini gözlemleyerek enzimatik reaksiyonun derecesi ve enzim aktivitesi dolaylı olarak belirlenebilir.
Enzim tespiti için elektron alıcıları
5-metilfenazin metil sülfat da yaygın olarak enzim tespiti için bir elektron alıcısı olarak kullanılır. Enzimatik araştırmalarda, enzim aktivitesini değerlendirmek veya belirli bir enzimin varlığını tespit etmek için genellikle enzimi bir substratla karıştırmak ve substratın dönüşümünü gözlemlemek gerekir. Ancak bazı substratların dönüşümü sezgisel değildir ve doğrudan gözlemlenmesi zordur.
Bu noktada, 5-metilfenazin metil sülfat, kolayca gözlemlenebilir renk değişiklikleri veya floresans sinyalleri üretmek için enzimatik reaksiyonlarla üretilen elektronlarla etkileşime giren bir elektron alıcısı olarak dahil edilebilir.
Örneğin, süperoksit dismutazın (SOD) aktivite tespitinde, SOD aktivitesi, 5-metilfenazin metil sülfatın NBT (nitrotetrazolyum mavisi) ile reaksiyonuyla üretilen metil siyanür kullanılarak dolaylı olarak belirlenebilir. SOD, süperoksit anyon radikallerini temizleyebilir, böylece NBT'nin indirgenmesini ve formazan oluşumunu engelleyebilir. Jia Zan'ın üretimi gözlemlenerek SOD'un aktivitesi dolaylı olarak değerlendirilebilir.
Antioksidan performans değerlendirmesi
Antioksidan maddelerle ilgili çalışmalarda 5-metilfenazin metil sülfat da önemli bir rol oynar. Süperoksit anyonu (O2 · -) üretim sistemi olarak NADH-PMS-NBT kullanılarak, O2 · - üretimi NBT indirgeme yöntemiyle belirlenebilir, böylece maddenin antioksidan özellikleri belirlenebilir.
Bu sistemde NADH, oksidasyon işlemi sırasında 5-metilfenazin metil sülfat tarafından kabul edilen ve indirgenmiş duruma dönüştürülen elektronları serbest bırakır. Daha sonra, 5-metilfenazin metil sülfatın indirgenmiş durumu, elektronları NBT'ye aktararak onu formazana indirger. Üretilen formaldehit miktarı, üretilen süperoksit anyon radikallerinin miktarıyla doğru orantılıdır, dolayısıyla bir maddenin antioksidan performansı, üretilen formaldehit miktarının ölçülmesiyle dolaylı olarak değerlendirilebilir.
Endüstriyel uygulamalar
Biyokimyasal araştırmaların yanı sıra 5-metilfenazin metil sülfat da endüstriyel alanda yaygın olarak kullanılmaktadır. Örneğin çevresel izleme, gıda işleme ve ilaç geliştirme gibi alanlarda 5-metilfenazin metil sülfat, çeşitli kimyasal maddelerin tespit edilmesi ve analiz edilmesi için bir gösterge veya reaktan olarak kullanılabilir.
1. Çevresel izleme
Çevresel izlemede, su kütlelerindeki kirleticileri tespit etmek için 5-metilfenazin metil sülfat kullanılabilir. Bazı kirleticiler 5-metilfenazin metil sülfat ile kimyasal reaksiyonlara girerek renk değişikliklerine veya floresan sinyallere neden olabilir. Bu değişimler gözlemlenerek su kirliliğinin derecesi ve kirleticilerin türleri ön olarak belirlenebilmektedir.
2. Gıda işleme
Gıda işlemede 5-metilfenazin metil sülfat, gıda katkı maddesi veya indikatör olarak kullanılabilir. Örneğin, gıda muhafazası ve muhafazası açısından, 5-metilfenazin metil sülfat, gıdadaki oksidatif maddelerle reaksiyona girerek antioksidan özelliklere sahip ürünler üretmek ve böylece gıdanın raf ömrünü uzatmak için kullanılabilir. Ayrıca 5-metilfenazin metil sülfat, gıdalardaki besin veya katkı maddelerinin içeriğini tespit etmek için bir gösterge olarak da kullanılabilir.
3. İlaç geliştirme
İlaç geliştirme sürecinde 5-metilfenazin metil sülfat, ilaç taraması için model bileşik veya reaktan olarak kullanılabilir. 5-metilfenazin metil sülfat, kimyasal reaksiyonlar veya ilaç molekülleri ile etkileşimler yoluyla ilacın aktif bölgesi, etki mekanizması ve potansiyel yan etkileri hakkında bilgi sağlayabilir. Bu bilgiler ilaçların geliştirilmesi ve optimizasyonu açısından büyük önem taşıyor.
Tıbbi tanı ve tedavi
fenazin metosülfataynı zamanda tıp alanında da potansiyel uygulama değerine sahiptir. Henüz klinik tanı ve tedavide yaygın olarak kullanılmasa da yapılan çalışmalar bazı tıbbi fonksiyonların olabileceğini göstermiştir.
1. Hücre biyolojisi araştırması
Hücre biyolojisi araştırmalarında 5-metilfenazin metil sülfat, hücresel metabolizmanın bir göstergesi olarak görev yapabilir. Hücre içi metabolitlerle etkileşimi ve renk değişiklikleri gözlemlenerek hücrelerin metabolik durumu ve aktivitesi anlaşılabilir. Bu, hücre büyümesi, farklılaşma ve apoptoz gibi süreçleri incelemek için büyük önem taşımaktadır.
2. Antioksidan tedavisi
Antioksidan özelliklerinden dolayı 5-metilfenazin metil sülfat antioksidan tedavi potansiyeline sahip olabilir. Örneğin, oksidatif stresle ilişkili hastalıkların (kardiyovasküler hastalıklar, diyabet ve nörodejeneratif hastalıklar gibi) tedavisinde antioksidan fonksiyonu, oksidatif hasarı ve inflamatuar reaksiyonu azaltmak için kullanılabilir, böylece durum ve prognoz iyileştirilebilir.
Fenazin-1-ol Sentezi
600 mL deiyonize suya 5-metilfenazin metil sülfat (604 mg, 1,97 mmol) ekleyin ve elde edilen karışımı, koyu yeşil bir renk oluşana kadar 30 dakika boyunca doğrudan güneş ışığı altına yerleştirin. Daha sonra reaksiyon karışımını 58 saat boyunca doğrudan güneş ışığına maruz kalan bir pencereye yerleştirin. Daha sonra reaksiyon kabına 35 mililitre suya 11,5 gram sodyum hidroksiti yavaş yavaş ekleyin ve 36 saat daha karıştırmaya devam edin. Daha sonra elde edilen mor çözeltiyi bir ayırma hunisine aktarın ve eterle yıkayın (reaksiyonda yan ürün olarak fenazini çıkarmak için). Daha sonra sulu katmanı 30 mL buzlu asetik asitle asitleştirin ve eterle (2x) ekstrakte edin. Organik tabakayı toplayın, sodyum sülfatla kurutun, filtreleyin ve konsantre edin. İstenilen ürünün hızlı kromatografi (2:1 heksan:etil asetat) kullanılarak saflaştırılması, parlak sarı bir katı halinde 145 mg (%37 verim) fenazin-1-ol verecek şekilde gerçekleştirildi.
Ürün Açıklaması
5-metilfenazin metil sülfatın sentezi üç aşamaya ayrılır. İlk olarak fenazin sentezi ve saflaştırılması ve son olarak 5-metilfenazin metil sülfatın sentezi. Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
1. Adım:Fenazin Hazırlanışı: 200 mililitre endüstriyel anilin, 118 mililitre nitroselüloz çay, 800 gram granül sodyum hidroksit alın, öğütün ve 1000 mililitre kapasiteli bir behere koyun. Bunları bir yağ banyosunda 180 dereceye kadar bir saat ısıtın. Reaksiyon tamamlandıktan sonra yarım saat 160 derecede bekletin. Karışımda siyah bir kalıntı oluşacaktır. Çözeltiyi beherden dökün ve kalıntıyı bir kez yıkamak için damıtılmış su enjekte edin. Daha sonra 200 ml %20 hidroklorik asit ve 50 ml %14 nitrik asit ekleyin, eklerken karıştırın, iyice karıştırın ve kaynayana kadar ısıtın. Bu noktada çözelti koyu kahverengiye döner (çözünmemiş siyah viskoz madde yukarıda açıklandığı gibi 5-6 kez tekrar tekrar ekstrakte edilebilir). Koyu kahverengi çözeltiye konsantre amonyak suyu ekleyin ve nötr hale gelinceye kadar nötrleştirin. Kahverengi bir çökelti çökecek ve filtrasyondan sonra 60 gram ham ürün elde edilecektir.
Adım 2:Süblimasyon Yöntemiyle Saflaştırma: Ham fenol kelebeğini büyük bir buharlaştırma kabına yerleştirin, üzerini bir parça filtre kağıdıyla örtün (buharlaştırma kabının ağzını kapatın), kağıdın ortasında küçük dairesel bir delik açın ve buharlaştırma kabının üzerini soğutmak için büyük bir cam huni ile kapatın. Buharlaştırma kabının tabanını alkol sprey lambasıyla ısıtın. Bu sırada fenol kelebeği gaz halinde yükselir, filtre kağıdı deliğinden geçer, cam huni kapağıyla buluşur ve filtre kağıdı yüzeyine düşecek şekilde soğutulur. Filtre kağıdı üzerinde erime noktası 171 derece olan saf fenazin olan soluk sarı iğne şeklindeki kristalleri toplayın.
3. Adım:5-metilfenazin metil sülfat sentezi: 90 mL nitrobenzen alın, kaynama noktasına kadar ısıtın, ardından 120 derece C'ye soğutun, hemen 5 g fenazin ekleyin, iyice karıştırın, 100 derece C'ye soğumaya devam edin, ardından 22.5 mL metil sülfat ekleyin, iyice karıştırın, bir yağ banyosunda 100 derece C'ye ısıtın, 7 dakika bekletin ve kristallerin oluştuğu 0-5 derece C'ye soğumaya devam edin. çökelti. Filtrelemeden sonra ürünü elde etmek için kristalleri 60 mL soğuk eterle iki kez yıkayın.fenazin metosülfat.
Benzil sülfat üzerine yapılan araştırmaların geçmişi 1930'lara kadar uzanmaktadır.
1934 yılında Alman kimyager Hans Fischer, benzoik asit boyaları üzerinde çalışırken benzil sülfat metil esterin sentez yöntemini ilk kez bildirdi. O zamanlar çoğunlukla boya ara maddesi olarak kullanılan benzoil ve dimetil sülfatın metilasyon reaksiyonu yoluyla bileşiği başarıyla hazırladı.
1940'lı yıllarda savaş nedeniyle boyalara olan talebin artmasıyla metil benzoatın endüstriyel üretim süreci iyileştirildi.
1947'de Amerikalı kimyager Lewis F. Fraser, benzoik asit bileşiklerinin özelliklerini sistematik olarak inceledi ve benzil sülfatın özel redoks özelliklerine sahip olduğunu buldu ve sonraki biyokimyasal uygulamaların temelini attı.
1950'li yıllarda kağıt kromatografisi ve elektroforez teknolojisinin gelişmesiyle birlikte metil benzoat biyolojik numuneler için boyama maddesi olarak kullanılmaya başlandı.
1956'da İngiliz biyokimyacı David Careen, metil benzoatın sitokrom sistemi çalışmalarına uygulanmasına yönelik ilk girişimi yaptı. O dönemde bir atılım olmamasına rağmen gelecekteki uygulamalara yeni yönler açtı.
1960'lar metil benzoatın uygulanmasında önemli bir dönüm noktası oldu.
1962'de Amerikalı biyokimyacı Britton Chance, mitokondriyal elektron taşıma zincirlerini incelemek için yapay elektron alıcısı olarak benzil sülfatı sistematik olarak kullandı ve çeşitli dehidrojenazların aktivitesini başarıyla ölçtü. Bu çığır açıcı çalışma, enzimatik araştırmalardaki önemli konumunu ortaya koydu.
1970'lerde biyoenerji metabolizması üzerine araştırmaların derinleşmesiyle benzil sülfatın uygulaması hızla genişledi.
1973 yılında Japon bilim adamı Takashi Yamano, günümüzde hala yaygın olarak kullanılan, metil fenilasetat sülfata dayanan glikoz-6-fosfat dehidrojenaz için bir yöntem geliştirdi.
1978'de Alman biyokimyacı Helmut Sith, benzil sülfatın hücrelerde NADPH'nin oksidasyonuna aracılık edebildiğini ve oksidatif stres araştırmaları için yeni bir araç sağladığını keşfetti.
1980'lerde moleküler biyoloji teknolojisinin gelişmesiyle birlikte benzil sülfatın mikrobiyolojik araştırmalarda uygulanmasında önemli ilerlemeler kaydedildi.
1985 yılında Amerikalı bilim adamı Arnold L. DeMan bu tekniği mikrobiyal metabolitleri belirlemek için ilk kez kullandı.
1989'da bir İngiliz ekibi, bakteriyel solunum zinciri araştırmalarında benzil sülfatın yeni bir uygulamasını bildirdi ve antibiyotik etki mekanizmasını incelemek için yeni bir yöntem sağladı.
Fenazin Metosülfat (PMS), biyokimyasal araştırmalarda vazgeçilmez bir araç haline gelen sentetik bir heterosiklik bileşiktir. Stabilite, çözünürlük ve elektron transferini kolaylaştırma yeteneği gibi benzersiz özellikleri, onu enzimatik analizlerden hücre canlılığı çalışmalarına ve toksikoloji araştırmalarına kadar çok çeşitli uygulamalar için uygun kılar. Ancak potansiyel sağlık tehlikeleri nedeniyle PMS'yi dikkatli bir şekilde ele almak ve uygun saklama ve imha prosedürlerini takip etmek önemlidir. Araştırmalar gelişmeye devam ettikçe, PMS'nin biyolojik süreçlere ilişkin anlayışımızı ilerletmede ve yeni terapötik stratejiler geliştirmede giderek daha önemli bir rol oynaması bekleniyor.
SSS
Metosülfat de Phenazine nedir?
Fenazin metosülfat (PMS) şu şekilde tanımlanır:NAD(P)H tarafından enzimatik olmayan şekilde indirgenebilen bir elektron aracısıve memeli hepatik mikrozomal sitokrom P-450 ve sitokrom b 5'in NAD(P)H-destekli indirgenmesinde redüktaz gereksinimini atlayabilme kapasitesine sahiptir.
Popüler Etiketler: fenazin metosülfat cas 299-11-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık