Fenazin metosülfat, C14H14N2O4S ve CAS 299-11-6 moleküler formülü ile PMS olarak kısaltılmıştır, biyokimyada önemli bir reaktiftir. Enzimoloji üzerine yapılan araştırma, hidrojenlenmiş bileşiklerin en son yapay sentezidir. Bu reaktifin sentezinden önce, miyokardiyal sarı enzim genellikle dehidrojenaz reaksiyonunda hidrojen donörü olarak kullanılır, ancak bu reaktif biyolojik bir üründür ve işlenmesi ve saklanması kolay değildir. Yapay olarak sentezlenen PM'lerin sadece istikrarlı bir performansı olmakla kalmaz, aynı zamanda kullanımı da kolaydır ve iyi reaksiyon etkileri vardır. Miyokardiyal sarı enzim ile karşılaştırıldığında, reaksiyon hızı on kat daha hızlıdır. Şu anda, bu reaktif enzimler yerine kullanılmaktadır.

|
|
|
|
Kimyasal formül |
C13H12N2O4S |
|
Tam kütle |
292.05 |
|
Moleküler ağırlık |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elemental Analiz |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |

Fenazin metosülfatN-metilfenazin metilsülfat olarak da bilinen (PMS), biyokimyasal araştırmalarda son derece önemli bir reaktiftir. Kimyasal formülü, birden fazla alanda kapsamlı uygulama değeri gösteren C14H14N2O4S'dir.
1, biyokimyasal araştırmalarda uygulama
5-metilfenazin metil sülfat, biyokimyasal araştırmalarda bir ara elektron taşıyıcı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. NADH (azaltılmış nikotinamid adenin dinükleotid fosfat durumu) veya NADPH (azaltılmış nikotinamid adenin dinükleotid fosfat durumu) üretimini renkli formazan tetrazolium tuzunun azaltılması ile birleştirebilir. Bu karakteristik, 5-metilfenazin metil sülfatın enzimatik araştırmada önemli bir rol oynamasını sağlar.
Enzimatik reaksiyonlarda, 5-metilfenazin metil sülfat elektronları kabul edebilir ve azaltılmış bir duruma dönüşebilir. Bu azaltılmış 5-metilfenazin metil sülfat durumu, elektronları metil tetrazolyum tuzu gibi diğer moleküllere daha fazla aktarabilir ve bir azalma reaksiyonuna ve renk değişikliğine neden olabilir. Renk değişikliklerini gözlemleyerek, enzimatik reaksiyon derecesi ve enzim aktivitesi dolaylı olarak belirlenebilir.
Enzim tespiti için elektron alıcıları
5-metilfenazin metil sülfat ayrıca enzim tespiti için bir elektron alıcısı olarak yaygın olarak kullanılır. Enzimatik araştırmalarda, enzim aktivitesini değerlendirmek veya spesifik bir enzimin varlığını tespit etmek için, genellikle enzimi bir substrat ile karıştırmak ve substratın dönüşümünü gözlemlemek gerekir. Bununla birlikte, bazı substratların dönüşümünün sezgisel ve doğrudan gözlemlenmesi zor değildir. Bu noktada, 5-metilfenazin metil sülfat, kolayca gözlemlenebilir renk değişiklikleri veya floresan sinyalleri üretmek için enzimatik reaksiyonlar tarafından üretilen elektronlarla etkileşime giren bir elektron alıcısı olarak sokulabilir.
Örneğin, süperoksit dismutazın (SOD) aktivite tespitinde, SOD aktivitesi, 5-metilfenazin metil sülfatın NBT (nitrotetrazolium mavisi) reaksiyonu ile üretilen metil siyanür kullanılarak dolaylı olarak belirlenebilir. SOD, süperoksit anyon radikallerini temizleyebilir, böylece NBT'nin azalmasını ve formazan oluşumunu inhibe edebilir. Jia Zan'ın üretimini gözlemleyerek, SOD aktivitesi dolaylı olarak değerlendirilebilir.
Antioksidan maddeler çalışmasında, 5-metilfenazin metil sülfat da önemli bir rol oynar. NADH -PMS -NBT'nin süperoksit anyonu (O2 · -) üretim sistemi olarak kullanıldığında, O2 · -üretimi NBT azaltma yöntemi ile belirlenebilir, böylece maddenin antioksidan özellikleri belirlenebilir.
Bu sistemde NADH, 5-metilfenazin metil sülfat tarafından kabul edilen ve azaltılmış bir duruma dönüştürülen oksidasyon işlemi sırasında elektronları serbest bırakır. Daha sonra, 5-metilfenazin metil sülfatın azalmış durumu elektronları NBT'ye aktararak Formazan'a düşürür. Üretilen formaldehit miktarı, üretilen süperoksit anyon radikallerinin miktarı ile doğru orantılıdır, bu nedenle bir maddenin antioksidan performansı, üretilen formaldehit miktarı ölçülerek dolaylı olarak değerlendirilebilir.
Endüstriyel uygulamalar
Biyokimyasal araştırmaya ek olarak, endüstriyel alanda 5-metilfenazin metil sülfat da yaygın olarak kullanılmaktadır. Örneğin, çevresel izleme, gıda işleme ve ilaç geliştirme gibi alanlarda, 5-metilfenazin metil sülfat, çeşitli kimyasal maddelerin saptanması ve analiz edilmesi için bir gösterge veya reaktan olarak kullanılabilir.
1. Çevresel İzleme
Çevresel izlemede, su kütlelerindeki kirleticileri tespit etmek için 5-metilfenazin metil sülfat kullanılabilir. Bazı kirleticiler, 5-metilfenazin metil sülfat ile kimyasal reaksiyonlara girebilir, bu da renk değişikliklerine veya floresan sinyallerine neden olabilir. Bu değişiklikleri gözlemleyerek, su kirliliği derecesi ve kirletici türleri önceden belirlenebilir.
2. Gıda işleme
Gıda işlemesinde, 5-metilfenazin metil sülfat bir gıda katkı maddesi veya gösterge olarak kullanılabilir. Örneğin, gıda koruma ve koruma açısından, 5-metilfenazin metil sülfat, gıdalardaki oksidatif maddelerle reaksiyona girmek için antioksidan özelliklere sahip ürünler üretmek için kullanılabilir, böylece gıda raf ömrünü uzatır. Ek olarak, 5-metilfenazin metil sülfat, gıdadaki besinlerin veya katkı maddelerinin içeriğini tespit etmek için bir gösterge olarak da kullanılabilir.
3. Uyuşturucu geliştirme
İlaç gelişimi sürecinde, 5-metilfenazin metil sülfat, ilaç taraması için bir model bileşiği veya reaktan olarak kullanılabilir. Kimyasal reaksiyonlar veya ilaç molekülleri ile etkileşimler yoluyla, 5-metilfenazin metil sülfat, aktif bölge, etki mekanizması ve ilacın potansiyel yan etkileri hakkında bilgi ortaya çıkarabilir. Bu bilgi parçaları, ilaçların geliştirilmesi ve optimizasyonu için büyük önem taşımaktadır.
Tıbbi tanı ve tedavi
Fenazin metosülfatAyrıca tıp alanında potansiyel uygulama değeri vardır. Henüz klinik tanı ve tedavide yaygın olarak kullanılmamış olsa da, çalışmalar belirli tıbbi fonksiyonlara sahip olabileceğini göstermiştir.
1. Hücre Biyolojisi Araştırması
Hücre biyolojisi araştırmalarında, 5-metilfenazin metil sülfat hücresel metabolizmanın bir göstergesi olabilir. Hücre içi metabolitler ve renk değişiklikleri ile etkileşimini gözlemleyerek, hücrelerin metabolik durumu ve aktivitesi anlaşılabilir. Bu, hücre büyümesi, farklılaşma ve apoptoz gibi süreçleri incelemek için büyük bir öneme sahiptir.
2. Antioksidan tedavi
Antioksidan özellikleri nedeniyle, 5-metilfenazin metil sülfat antioksidan tedavi potansiyeline sahip olabilir. Örneğin, oksidatif stresle ilişkili hastalıkların (kardiyovasküler hastalıklar, diyabet ve nörodejeneratif hastalıklar gibi) tedavisinde, antioksidan fonksiyonu oksidatif hasarı ve inflamatuar reaksiyonu azaltmak için kullanılabilir, böylece durum ve prognozu iyileştirir.

Yöntem 1: Fenazin-1-OL'nin sentezi
600 ml deiyonize suya 5-metilfenazin metil sülfat (604 mg, 1.97 mmol) ekleyin ve sonuçta ortaya çıkan karışımı koyu yeşil bir renk gözlenene kadar 30 dakika boyunca doğrudan güneş ışığına yerleştirin. Daha sonra reaksiyon karışımını 58 saat boyunca doğrudan güneş ışığına maruz kalan bir pencereye yerleştirin. Daha sonra, yavaş yavaş reaksiyon kabına 35 mililitre suya 11.5 gram sodyum hidroksit ekleyin ve 36 saat daha karıştırmaya devam edin. Daha sonra elde edilen mor çözeltiyi bir ayırıcı huniye aktarın ve eterle yıkayın (reaksiyondaki bir yan ürün olarak fenazini çıkarmak için). Daha sonra sulu tabakayı 30ml buzul asetik asit ile asitleştirin ve eter (2x) ile özü. Organik tabakayı toplayın, sodyum sülfat, filtre ve konsantre ile kurutun. Hızlı kromatografi (2: 1 heksan: etil asetat) kullanılarak istenen ürünün saflaştırılması, parlak sarı bir katı olarak 145 mg (% 37 verim) fenazin-1-OL vermek üzere gerçekleştirildi.

Yöntem 2:
5-metilfenazin metil sülfat sentezi üç aşamaya ayrılır. İlk olarak, fenazinin sentezi ve saflaştırılması ve son olarak 5-metilfenazin metil sülfatın sentezi. Belirli adımlar aşağıdaki gibidir:

1. Adım:Fenazin Hazırlanması: 200 mililitre endüstriyel anilin, 118 mililitre nitroselüloz çayı, 800 gram granüler sodyum hidroksit alın, onları öğütün ve 1000 mililitre kapasiteli bir behere yerleştirin. Bir yağ banyosunda bir saat boyunca 180 dereceye kadar ısıtın. Reaksiyon tamamlandıktan sonra, yarım saat boyunca 160 derece tutun. Karışımda siyah bir kalıntı oluşacaktır. Çözeltiyi beherden dökün ve kalıntıyı bir kez yıkamak için damıtılmış su enjekte edin. Daha sonra 200ml% 20 hidroklorik asit ve 50ml% 14 nitrik asit ekleyin, ilave ederken karıştırın, iyice karıştırın ve daha sonra kaynatmaya ısıtın. Bu noktada, çözüm koyu kahverengiye dönüşür (çözülmemiş siyah viskoz madde, yukarıda tarif edildiği gibi tekrar tekrar 5-6 kez çıkarılabilir). Koyu kahverengi çözeltiye konsantre amonyak suyu ekleyin ve nötr olana kadar nötralize edin. Kahverengi bir çökelti çökelir ve filtrasyondan sonra 60 gram ham ürün elde edilir.
2. Adım:Süblimasyon yöntemi ile saflaştırma: Ham fenol kelebeğini büyük bir buharlaştırıcı tabağa yerleştirin, bir parça filtre kağıdı (buharlaşan kabın ağzını örtün) ile örtün, kağıdın ortasında küçük bir dairesel delik açın ve buharlaşan kabı soğutma için büyük bir cam huni ile örtün. Buharlaşan tabağın tabanını bir alkol sprey lambası ile ısıtın. Şu anda, fenol kelebek bir gaz olarak yükselir, filtre kağıt deliğinden geçer, cam huni örtüsünü karşılar ve filtre kağıdı yüzeyine düşmek için soğutulur. 171 derecelik bir erime noktasına sahip saf fenazin olan filtre kağıdına soluk sarı iğne şekilli kristaller toplayın.
3. Adım:5-metilfenazin metil sülfatın sentezi: 90 ml nitrobenzen alın, kaynamaya ısıtın, sonra 120 dereceye kadar soğutun, hemen 5 g fenazin ekleyin, iyice karıştırın, sonra 100 derece C'ye kadar soğumaya devam edin, daha sonra 7 dakika boyunca, 100 derece C'ye kadar ısın, petrolü 0-Crys'e tutun, Where Crys Concute, Where Crys Concute. Filtrasyondan sonra, ürünü elde etmek için kristalleri 60 mL soğuk eterle iki kez yıkayınFenazin metosülfat.

Fenazin metosülfat sülfat üzerine yapılan araştırma 1930'lara kadar izlenebilir. 1934'te Alman kimyager Hans Fischer ilk olarak fenazin boyalarını incelerken fenazin metil sülfatın sentez yöntemini bildirdi. Bu bileşiği, esas olarak o sırada bir boya ara maddesi olarak kullanılan fenazin ve dimetil sülfatın metilasyon reaksiyonu yoluyla başarıyla hazırladı. 1940'larda, savaş nedeniyle artan boya talebi ile metil fenazin sülfatın endüstriyel üretim süreci iyileştirildi. 1947'de Amerikalı kimyager Louis F. Fieser, fenazin bileşiklerinin özelliklerini sistematik olarak inceledi ve fenazin metil sülfatın sonraki biyokimyasal uygulamalar için temel oluşturan özel redoks özelliklerine sahip olduğunu buldu. 1950'lerde, kağıt kromatografisi ve elektroforez teknolojisinin geliştirilmesi ile fenazin metil sülfat biyolojik örnekler için bir boyama ajanı olarak kullanılmaya başladı. 1956'da İngiliz biyokimyacı David Keilin, sitokrom sisteminin incelenmesine fenazin metil sülfat uygulamak için ilk girişimde bulundu. O sırada hiçbir atılım yapılmasa da, gelecekteki uygulamalar için yeni talimatlar açtı. 1960'lar fenazin metil sülfat uygulanmasında önemli bir dönüm noktası oldu. 1962'de Amerikan biyokimyalı Britton Chance, mitokondriyal elektron taşıma zincirlerini incelerken, çeşitli dehidrojenazların aktivitesini başarıyla ölçerek, yapay bir elektron alıcısı olarak fenazin sülfat metil esterini sistematik olarak kullandı. Bu çığır açan çalışma, enzimatik araştırmalarda önemli konumunu oluşturmuştur. 1970'lerde, biyoenerji metabolizması üzerine araştırmaların derinleşmesiyle, fenazin metil sülfat uygulaması hızla genişledi. 1973'te Japon bilim adamı Takashi Yamano, bugün hala yaygın olarak kullanılan fenazin sülfat metil esterine dayanan glikoz-6-fosfat dehidrojenazın belirlenmesi için bir yöntem geliştirdi. 1978'de Alman biyokimyacı Helmut Sies, fenazin metil sülfatın NADPH'nin hücrelerdeki oksidasyonuna aracılık edebileceğini ve oksidatif stres araştırması için yeni bir araç sağlayabileceğini keşfetti. 1980'lerde, moleküler biyoloji teknolojisinin geliştirilmesiyle, mikrobiyolojik araştırmalarda fenazin metil sülfat uygulanmasında önemli ilerleme kaydedildi. 1985 yılında, Amerikalı bilim adamı Arnold L. DeMain ilk olarak mikrobiyal metabolitlerin belirlenmesi için kullandı. 1989'da bir İngiliz ekibi, bakteriyel solunum zinciri araştırmalarında yeni bir fenazin metil sülfat uygulamasını bildirdi ve antibiyotik etki mekanizmasını incelemek için yeni bir yöntem sağladı.
Fenazin metosülfat (PMS), biyokimyasal araştırmalarda vazgeçilmez bir araç haline gelen sentetik bir heterosiklik bileşiktir. Kararlılık, çözünürlük ve elektron transferini kolaylaştırma yeteneği dahil benzersiz özellikleri, enzimatik analizlerden hücre canlılığı çalışmalarına ve toksikoloji araştırmalarına kadar çok çeşitli uygulamalar için uygun hale getirir. Bununla birlikte, potansiyel sağlık tehlikeleri nedeniyle PMS'yi dikkatli bir şekilde ele almak ve uygun depolama ve bertaraf prosedürlerini takip etmek önemlidir. Araştırma gelişmeye devam ettikçe, PMS'nin biyolojik süreçler hakkındaki anlayışımızı geliştirmede ve yeni terapötik stratejiler geliştirmede giderek daha önemli bir rol oynaması bekleniyor.
Popüler Etiketler: fenazin metosülfat cas 299-11-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın alma, fiyat, toplu, satılık




