1-AMİNO-2-NAFTOL-4-SÜLFONİK ASİTANSA olarak kısaltılır, tipik olarak kırmızı ila kahverengi kristalli bir katı olarak görünen organik bir bileşiktir. Moleküler formül C10H9NO4S, CAS 116-63-2'dir ve amino ve sülfonik gruplar içerir. Bu bileşik suda çözünür ve yüksek çözünürlüğe sahiptir. Ayrıca metanol, etanol ve diklorometan gibi bazı organik çözücülerin yanı sıra sıcak sodyum bisülfit ve alkali çözeltilerde de çözülebilir. Soğuk etanol, eter, benzende çözünmez, suda az çözünür. Havada, özellikle nemliyken pembeye döner. Alkali çözeltiler havada hızla kahverengiye oksitlenirken, nötr çözeltiler hafif mavi bir floresans yayar. Asit-baz özellikleri onu suda daha düşük pH değeriyle asidik hale getirir. Kapsamlı uygulama değeri olan organik bir bileşiktir ve boyalar, farmasötikler, optoelektronik malzemeler, katalizörler, floresan boyalar, lazer boyaları ve ligandlar gibi alanlarda geniş uygulama olanaklarına sahiptir.

|
Kimyasal Formül |
C10H9NO4S |
|
Tam Kütle |
239.03 |
|
Molekül Ağırlığı |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Element Analizi |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Lütfen kurumsal Standardımıza veya COA'mıza referans verin. Herhangi bir sorunuz varsa bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Kimyasal bileşiğin ilave bilgileri: Erime noktası 290 derece (Dec.)(lit.), Yoğunluk 1,4338 (kaba tahmin), Kırılma indeksi 1,6500 (Tahmini), Depolama +30 derecenin altında saklayın, Asitlik katsayısı (pKa) -0,49±0,40(Tahmini), Renk Beyaz ila açık pembe, Suda çözünürlük çözünmez.
|
|
|
|

1-Amino-2-naftol-4, oda sıcaklığında ve basınçta stabil olarak bulunan, ancak nem emilimine yatkın olan ve özellikle nemli ortamlarda havaya maruz kaldığında pembeye dönen beyaz veya gri iğne şeklinde bir kristaldir. Moleküler formülü C ₁₀ H ₉ NO ₄ S'dir ve molekül ağırlığı 239,25'tir. Soğuk su, etanol, eter ve benzende çözünmez, ancak sıcak suda, sıcak sodyum bisülfit çözeltisinde ve alkali çözeltide çözünür. Bu bileşik, benzersiz kimyasal yapısı (schwefligesaure grupları, amino grupları ve hidroksil grupları içeren) nedeniyle çeşitli reaktiviteye sahiptir ve boya endüstrisinde, analiz ve tespitte, organik sentezde, endüstriyel uygulamalarda ve bilimsel araştırma alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Analitik kimyada indirgeyici bir madde ve kromojenik bir madde olarak fosfatların ve kalsiyum tuzlarının kolorimetrik tayininde yaygın olarak kullanılır. Schwefligesaure grubu ve amino grubu, metal iyonları ile stabil kompleksler oluşturabilir ve renk değişiklikleri yoluyla kantitatif analiz elde edilebilir.
Fosfat tayini: Asidik koşullar altında amonyum molibdat ile reaksiyona girerek fosfomolibdat mavi kompleksi oluşturur ve renk derinliği fosfat konsantrasyonuyla orantılıdır. Bu yöntemin yüksek hassasiyeti ve mikrogramlara kadar tespit limiti vardır, bu da onu su ve toprak gibi çevresel örneklerdeki fosfat tayini için uygun kılar.
Kalsiyum tuzunun belirlenmesi: Alkali koşullar altında bileşik, kalsiyum iyonlarıyla kırmızı bir kompleks oluşturur ve kalsiyum içeriği kolorimetrik yöntemle belirlenir. Örneğin, endüstriyel dolaşımdaki soğutma suyunda kalsiyum iyonlarının birikmesi kireçlenmeye neden olabilir ve ekipman verimliliğini etkileyebilir. 1-Amino-2-naftol-4 kolorimetrik yöntemi kullanılarak, su arıtma proseslerinin ayarlanmasına rehberlik etmek üzere kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu hızlı bir şekilde izlenebilir.
Teknik avantajlar: Geleneksel titrasyon yöntemleriyle karşılaştırıldığında, kolorimetrik yöntemlerin kullanımı kolaydır ve sezgisel sonuçlara sahiptir; özellikle-yerinde hızlı tespit için uygundur. Kromojenik bir reaktif olarak iyi seçicilik ve yüksek hassasiyet özelliklerine sahiptir ve analiz ve tespit alanında yaygın olarak kullanılan bir reaktif haline gelmiştir.
Çoklu reaktif bölgelerin (schwefligesaure grubu, amino grubu, hidroksil grubu) varlığı nedeniyle, organik sentezde olağanüstü performans sergiler ve çeşitli fonksiyonel bileşiklerin sentezlenmesi için kullanılabilir.
Oksazolin türevleri: Yoğunlaştırıcı maddelerin (polifosforik asit gibi) etkisi altında bu bileşik, bir oksazolin halka yapısı oluşturmak için aldehitlerle (benzaldehit gibi) bir yoğunlaşma reaksiyonuna girer. Oksazolin bileşikleri, antibakteriyel ve anti-inflamatuar özellikler gibi biyolojik aktivitelere sahiptir ve ilaç sentezi için kullanılabilir. Örneğin bir araştırma ekibi, ham madde olarak 1-Amino-2-naftol-4'ü kullanarak yeni bir oksazolin türevi sentezledi ve in vitro deneyler, bunun Staphylococcus aureus üzerinde önemli engelleyici etkileri olduğunu gösterdi.
İmin türevleri: Amino birimleri, imin türevlerini oluşturmak için aldehit bileşikleriyle (formaldehit gibi) doğrudan yoğunlaştırılabilir. İmin yapısı, spesifik biyolojik aktivitelere sahip molekülleri sentezlemek üzere daha da değiştirilebilen alkaloidler gibi birçok doğal ürünün çekirdek iskeletidir. Örneğin, bir ilaç geliştirme projesinde vanilin ile yoğunlaşmak için 1-Amino-2-naftol-4 kullanıldı ve sonuçta anti-tümör potansiyeli olan bir imin bileşiği ortaya çıktı.
Naftol schwefligesaure antibakteriyel ajanı: Bu bileşik aynı zamanda sülfonasyon ve nitrasyon gibi reaksiyonlar yoluyla naftol schwefligesaure antibakteriyel ajanlarını sentezlemek için bir ara madde olarak da kullanılabilir.
Bu bileşiklerin bakteri ve mantarlar üzerinde geniş-spektrumlu önleyici etkileri vardır ve el dezenfektanları ve ıslak mendiller gibi günlük kimyasal ürünlerin muhafaza edilmesi ve muhafaza edilmesi için kullanılabilir.
Sentez işlemi örneği: Kuru bir reaksiyon şişesine 1-Amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), sodyum hidroksit (0,10 g, 2,5 mmol) ve 50 mL etanol ekleyin, 10 dakika karıştırın ve ardından benzaldehit türevini (2,5 mmol) ekleyin. Reaksiyon karışımı oda sıcaklığında karıştırıldı (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.
Sentetik1-amino-2-naftol-4-sülfonik asit: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure, naftolden su alkolle karıştırılmış çözücü varlığında nitrozlama, ekleme ve sülfonlama yoluyla hazırlandı. Hammadde oranının, karışık solvent oranının, reaksiyon süresinin, reaksiyon sıcaklığının ve filtrasyonun reaksiyon üzerindeki etkileri incelendi ve optimum proses koşulları belirlendi Nitrifikasyon koşulları: n (fenol): n (sodyum nitrit): n (sülfürik asit) =1:1:05, 10 g Naftol metre, 15ml organik solvent izopropanol, karışık solvent oranı V (su): V (izopropanol)=(1 ~ 15): 1 Nitroizasyondan sonra malzemeyi filtreleyin ve yıkayın İlave reaksiyon süresi 6 saatte kontrol edilir, n (fenol): n (sodyum bisülfit) =1:2, iyodizasyon reaksiyon süresi 6 saattir ve sıcaklık 50 ~ 60 derecedir Bu koşullar altında verim %72,1'e ulaştı.

1 amino 2 naftol 4 sülfonik asit, birçok kullanıma sahip organik bir bileşiktir ve sentez yöntemleri çeşitlidir.
Yöntem 1:
Bu yöntem, ham madde olarak amino naftol schwefligesaure'u kullanır ve 1 amino 2 naftol 4 sülfonik asidi sentezlemek için üç- adımlı sülfonasyon, indirgeme ve aminasyon reaksiyonunu benimser.
Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
1. Sülfonasyon: Konsantre schwefligesaure'a 1-nitro-2-naftol-4-sülfonik asit ekleyin, 4-nitro-1-naftensülfonik asit elde etmek üzere sülfonasyon reaksiyonu için 80-90 dereceye ısıtın.
HAYIR2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2BU YÜZDEN4→ HAYIR2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. İndirgeme: Na gibi uygun miktarda indirgeyici madde ekleyin2S2O4veya SnCl24-amino-1-naftalen sülfonik asit elde etmek üzere 4-nitro-1-naftalen sülfonik asidi indirgemek üzere schwefligesaure'u seyreltmek.
HAYIR2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2Ç + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2BU YÜZDEN4
3. Amonyaklama: Yukarıdaki indirgeme ürünlerine uygun miktarda sıvı amonyak ve amonyak suyu ekleyin ve 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure elde etmek üzere aminasyon reaksiyonu için bunları yüksek- basınçlı bir kapta yaklaşık 3MPa'ya kadar basınçlandırın.
Kuzeydoğu2-1-NAF-4-SO3H + NH3 + 2YU4OH → C10H9HAYIR4S
Bu yöntemin dezavantajları şunlardır: Konsantre schwefligesaure ve büyük miktarda indirgeyici madde kullanımı nedeniyle çok sayıda yan ürün vardır,-çevre kirliliği önemlidir, proses akışı uzundur ve ekipman korozyonu şiddetlidir, bu da daha yüksek maliyetlere neden olur.
Yöntem 2:
Bu yöntem, iki aşamalı bir sülfonasyon ve aminasyon reaksiyonu yoluyla 1 amino 2 naftol 4 sülfonik asidi sentezlemek için ham madde olarak 2-naftol kullanır.
Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
1. Sülfonasyon: 2-naftol ve konsantre sülfürik asidi güçlü bir karıştırma altında eşit şekilde karıştırın, sülfonasyon reaksiyonu için 80-90 dereceye ısıtın ve 4-hidroksi-1-naftalin sülfonik asit elde edin.
C10H8O + H2BU YÜZDEN4 → C10H8O4S
2. Amonyaklama: Yukarıdaki sülfonasyon ürünlerine uygun miktarda sıvı amonyak ve amonyak suyu ekleyin ve 1 amino 2 naftol 4 sülfonik asit elde etmek üzere aminasyon reaksiyonu için bunları yüksek- basınçlı bir kapta yaklaşık 3 MPa'ya kadar basınçlandırın.
C10H8O4S + NH3 + 2YU4OH → C10H9HAYIR4S
Bu yöntemin avantajları şunlardır: süreç akışının basitleştirilmesi ve üretim maliyetlerinin azaltılması; Kullanılan hammaddeler yaygındır ve işlenmesi kolaydır; Yan ürünlerin ayrılması ve işlenmesi kolaydır; Verim ve saflık nispeten yüksektir. Aynı zamanda çevre kirliliğinin önlenmesi için atık gaz ve sıvının arıtılmasının yanı sıra reaksiyon sıcaklığı ve basıncının kontrolüne de dikkat edilmelidir.
Yukarıda bahsedilen sentez yöntemlerinin yalnızca örnek olduğu ve spesifik sentez yöntemlerinin farklı proses koşullarına, hammaddelere ve ekipmanlara bağlı olarak değişebileceği unutulmamalıdır. Gerçek üretim sürecinde, sentezlemek için fiili duruma göre uygun bir yöntemin seçilmesi gerekir.1-Amino-2-naftol-4-sülfonik asit. Aynı zamanda güvenlik ve çevre koruma konularına dikkat etmek, üretime yönelik işletme prosedürlerini sıkı bir şekilde takip etmek, kazaları ve çevre kirliliğini önlemek gerekir.
Popüler Etiketler: 1-amino-2-naftol-4-sülfonik asit cas 116-63-2, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık






